疏水药物递送中的环糊精-脂质体杂合系统综述

Macromolecular bioscience · 2026-10-01 · 综述

• 一句话结论：本综述总结药物-环糊精-脂质体（DCL）杂合系统用于疏水药物递送的研究，指出其相较传统脂质体可提高包封效率并实现缓释、改善囊泡稳定性与保护易降解药物；临床前证据提示潜在治疗获益，但体内验证仍有限。
• 研究设计与做法：研究设计为综合性、数据驱动的综述，覆盖DCL技术的概念发展、环糊精性质、脂质组成、囊泡结构与制备方法，并将包封效率、粒径、zeta电位和药物释放等定量参数与传统脂质体及环糊精复合物进行比较；材料未报告检索策略、纳入研究数量或随访时长。
• 主要结果：主要结果：DCL系统的包封效率较传统脂质体高2至11倍，并伴随缓释、囊泡稳定性改善及对不稳定药物降解的保护增强；材料未报告置信区间、p值或具体药物释放百分比等进一步数字。
• 机制或解释：机制或解释：疏水药物先进入环糊精的非极性空腔形成包合物，随后该复合物被包裹于脂质体的水性腔室中；分子对接与分子动力学为药物-环糊精及环糊精-膜相互作用提供机制性见解。
• 局限与边界：局限与边界：作者指出体内验证仍然有限，多数支持性证据来自临床前层面；材料未报告具体人群、单中心或多中心信息、随访时长、偏倚评估或利益冲突情况。
• 可否落地：可否落地：证据档位为B，提示DCL技术及表面修饰、刺激响应系统、双药装载、绿色制造与计算设计等新兴策略具有转化潜力；尚不足以下结论认为其已具备临床可用性，需更多体内与临床研究支持。

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Fatmi S, Lezrag HA, Toutou Z 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-03》「化学信息 / 药物发现」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。