原发中枢神经系统淋巴瘤分子病理与诊疗转化综述

Biomarker research · 2026-10-01 · 综述

• 一句话结论：该综述提示，整合液体活检与多组学分子分型可能推动原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断精细化，并催生免疫调节剂、激酶抑制剂及CAR-T等新策略，但均处于转化探索阶段，尚不足以支持临床常规应用。
• 研究设计与做法：研究设计为叙述性综述，围绕PCNSL分子病理、临床相关分子亚分类、新兴治疗与下一代诊断平台转化路线展开；材料未报告系统检索策略、纳入文献数量、随访时长及对照设置。
• 主要结果：主要结果以定性归纳为主，涉及单细胞测序与空间成像解析免疫微环境、液体活检与多组学整合诊断等方向；材料未报告效应量、置信区间、p值或生存率等定量数据。
• 机制或解释：作者解释为弥漫大B细胞淋巴瘤分子多样性的认识提升，可借多模态整合（临床数据＋微创液体活检＋多组学）实现PCNSL诊断的生物学细化，并据此匹配免疫与靶向治疗。
• 局限与边界：局限包括：PCNSL属罕见侵袭性结外非霍奇金淋巴瘤，样本量天然受限，现有治疗下结局仍差；综述无原始数据，材料未报告单中心问题、随访时长及利益冲突信息。
• 可否落地：落地含义：对诊断平台与新型疗法的临床实施路径具「提示」价值，可作为研究路线图参考；因缺乏前瞻性验证与结局数据，目前不足以下结论认为其可改变临床实践。

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Law YC, Chan JY.

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-03》「生物信息 组学」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。