肝纤维化中的转录因子：机制与纳米技术治疗策略综述
综述提出转录因子是肝纤维化中调控肝细胞命运、代谢稳态、炎症与细胞外基质重塑的关键节点，纳米载体可实现对转录因子的精准调控与肝内细胞选择性靶向；属叙述性综述层面的证据支持，非原始研究结论。 为综述，非原始实验；材料未报告纳入文献数量、检索策略与系统评价方法。内容涵盖肝细胞中HNF4
SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达论文的关注声明
编辑部就SOCS1与SOCS3在动脉粥样硬化中差异表达一文发布Expression of Concern，提示该文科学诚信存在潜在问题，尚在进一步调查中，未对结论作出支持或否定。 类型为期刊论文的关注声明，非原始研究；原文发表于International Journal of M
单细胞与空间图谱揭示弥漫性胶质瘤IDH相关恶性与免疫结构差异
基于69例肿瘤的单细胞、单核与空间转录组图谱，研究提示IDH状态与恶性细胞状态构成及免疫浸润格局相关：IDH突变型以分化谱系样状态为主且免疫浸润减少，而GBM中ALPC与缺氧状态扩增并伴髓系、淋系浸润增加。 研究为肿瘤样本的分子图谱分析，采用scRNA-seq、snRNA-seq
基因分型肥厚型心肌病代谢组学生物标志物与代谢重塑系统综述
该系统综述提示，在遗传学特征明确的肥厚型心肌病（HCM）人群中，代谢重塑主要表现为脂肪酸氧化、支链氨基酸代谢、酮体利用、三羧酸循环中间产物及脂质代谢等通路的反复改变，但未发现与特定肌节基因变异相对应的独特代谢特征；相关证据多来自小样本横断面研究，尚不足以支持临床转化。 研究为系统
OSA缺氧与代谢重编程及动脉粥样硬化致病网络与候选生物标志物分析
基于转录组与单细胞数据的探索性分析提示，阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）中C17ORF91、HBEGF、PGBD2、ZNF616四个枢纽基因与缺氧反应、动脉粥样硬化及代谢重编程通路相关，但证据尚不足以确立其生物标志物地位。 研究为公共数据集二次分析：RNA-seq数据集GSE7509
皮肤年轻化的mRNA治疗：从衰老图谱到临床转化
本综述提示，单细胞与空间转录组图谱所揭示的皮肤衰老候选靶点，与mRNA治疗及局部递送技术的进展相结合，可能为精准皮肤年轻化提供新路径，但目前多为概念与临床前层面的提示，尚不足以下结论其临床有效。 文章为叙述性综述，非原始研究，无样本量与随访时长；内容整合单细胞与空间转录组学在皮肤
长读长测序解析转录组复杂性的端到端路线图综述
该综述提示，以PacBio与ONT为代表的长读长测序可直接观测完整RNA分子，有望突破短读长在重建全长转录本与解析重复区域（含转座元件）方面的瓶颈，但属方法学综述，不足以下结论认为其已可常规替代现有流程。 研究设计为叙述性综述，旨在提供从平台与文库策略选择到核心计算处理与下游解读
GCB-DLBCL高CNV暗区恶性细胞状态与不良预后
在GCB-DLBCL中，单细胞与批量转录组整合分析识别出一个高拷贝数变异（CNV）、富集暗区样程序的恶性细胞状态M-C2，其丰度升高与总生存期较差相关，并伴抗原呈递能力下降。 研究整合单细胞转录组与推断CNV分析刻画恶性B细胞状态，采用调控子分析、功能注释与scPAGWAS探讨调
原发中枢神经系统淋巴瘤分子病理与诊疗转化综述
该综述提示，整合液体活检与多组学分子分型可能推动原发中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）诊断精细化，并催生免疫调节剂、激酶抑制剂及CAR-T等新策略，但均处于转化探索阶段，尚不足以支持临床常规应用。 研究设计为叙述性综述，围绕PCNSL分子病理、临床相关分子亚分类、新兴治疗与下一代诊
脓肿分枝杆菌碳饥饿诱导非复制状态及广泛蛋白质组重塑
结论方向：在体外碳饥饿（CS）模型中，脓肿分枝杆菌（Mab）进入非复制持留状态并伴随广泛的蛋白质组重塑，约三分之一可鉴定蛋白丰度发生显著变化，证据档位为C，属提示性基础研究证据。 研究设计与做法：采用Mab参考株ATCC 19977，建立碳饥饿持留模型，比较复制状态与非复制状态的
