标签:每日前沿

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121名截肢者睡眠与幻肢痛:自主储备的调节作用

在121名截肢成人中,睡眠质量越差与幻肢痛和残肢痛越重相关,但与幻肢感觉无关;自主储备与自主驱动三阶交互项对幻肢痛存在调节作用(b=-0.51,p=0.026),提示睡眠-疼痛关系取决于自主能力相对于需求的状态。 研究为横断面观察设计,样本121名截肢成人。睡眠用匹兹堡睡眠质量指

强化管理联合深部经颅磁刺激治疗可卡因使用障碍:随机对照试验方案

本方案拟在强化管理(CM)无应答的可卡因使用障碍患者中,检验加用深部经颅磁刺激(TMS)能否改善可卡因戒断、减少使用与渴求;作为尚未开展的随机对照试验方案,目前无结果数据,无法就疗效得出结论。 设计为随机、双盲、假刺激对照试验,计划入组100名寻求治疗的成人可卡因使用障碍患者,采

CDK6结构导向药物重定位:319种非抗肿瘤药物的分子对接与动力学分析

通过分子对接与分子动力学模拟,度他雄胺、达那唑与氮卓斯汀被识别为可稳定占据CDK6 ATP结合位点的候选骨架,其中氮卓斯汀预测结合能最接近参照抑制剂阿贝西利;但均为计算预测,尚无生化或细胞层面证据支持其生物学相关性。 研究为计算结构生物学方法:以预测的人CDK6-Cyclin D

加速高容量6 mA经颅直流电刺激治疗重性抑郁:开放标签先导试验

在20例重性抑郁障碍患者中,加速高容量经颅直流电刺激(双额20分钟、6 mA、每日两次、连续5天)在开放标签条件下显示可行且耐受性可接受,抑郁症状评分下降,但缺乏假刺激对照,尚不足以下结论认为其具有抗抑郁疗效。 研究设计为开放标签先导试验,样本量20例;干预为新型高容量刺激器配合

监督分子动力学模拟捕捉HuR结构域闭合过程

该研究用分子动力学模拟比较HuR的apo开放态与RNA结合闭合态,发现常规模拟无法捕捉开放到闭合的转变,遂将监督分子动力学(SuMD)拓展用于分子内结构域闭合,成功重现类实验RNA结合构象并提出可能的再闭合路径;结果提示该方法可扩展至分子内构象转变研究,属计算模拟层面的机制提示。

TMS-EEG皮层反应性作为抑郁症多维生物标志物的Meta分析

在21项研究、1025例重性抑郁障碍患者与517名健康对照中,TMS-EEG负极性成分在抑郁状态下呈增强趋势,其中N100亚成分效应最稳定;作者据此提示该类指标可能作为跨诊断、治疗监测与预后预测的多维神经生理生物标志物,但证据档位为C,尚不足以作为临床诊断工具。 研究为系统检索P

典型发育儿童与青少年短期线性和非线性心率变异性特征

该研究提示,典型发育儿童与青少年在短期静息心率变异性上存在年龄与性别相关差异,主要表现为 adolescents 平均RR间期更长及部分非线性指标差异,而时域HRV在两组间未见差异。 设计为横断面观察性研究,纳入典型发育儿童(7–12岁,n=35)与青少年(13–17岁,n=29

生成式AI与主动学习提升纳米结构材料比刚度

该研究提示,在体素化结构空间中直接搜索可系统发现超出预设拓扑族的力学高效纳米结构,所发现的架构在计算与实验层面均表现出更高的杨氏模量与强度。 设计为计算框架结合实验验证:将立方对称单胞(杆基、TPMS基与混合族)编码为连续潜表示,采用代理模型引导的多目标搜索与主动学习循环,共进行

多巴胺释放位点呈突触样特化以支持精准神经调质信号

结论:作者提出多巴胺信号并非随机广播,而是由释放位点与受体簇的空间耦合所引导,呈现突触样架构,从而支持精准而高效的神经调质传递;该结论基于小鼠模型的光学成像与解剖定位证据。 设计与做法:研究以多巴胺为模型系统,采用单膨体分辨的光学成像观察释放,并构建 ALFA 标签 D1、D2

机器学习用于儿童肠套叠诊断与预后的系统评价与荟萃分析

该系统评价与荟萃分析提示,基于超声的机器学习模型在儿童肠套叠诊断中具有较高且外部验证稳健的准确性,腹部X线模型更适合筛查;但无研究报告临床终点数据,故尚不足以下结论认为可替代现有诊疗路径。 研究设计为PROSPERO注册(CRD420251073590)的系统评价与荟萃分析,纳入