吗啉基查尔酮类化合物的MAO-B抑制活性与初步成药性评价
体外酶学实验提示,系列吗啉基查尔酮衍生物对 MAO-B 具有较强且相对选择性的抑制作用,其中 MBC21 活性最强(IC50 = 0.069 ± 0.0075 μM,SI 243.33),表现为竞争性、可逆性抑制;该结论基于体外与计算模拟,尚属先导化合物层面的证据。 研究为化合物
体外酶学实验提示,系列吗啉基查尔酮衍生物对 MAO-B 具有较强且相对选择性的抑制作用,其中 MBC21 活性最强(IC50 = 0.069 ± 0.0075 μM,SI 243.33),表现为竞争性、可逆性抑制;该结论基于体外与计算模拟,尚属先导化合物层面的证据。 研究为化合物
在一项双盲、假刺激对照、被试内交叉设计中,左侧顶叶阳极 tDCS 在任务后段的时间窗口内提示对触空间工作记忆行为表现可能存在改善;该对比在预设方向性检验下达到统计学意义,但在双侧检验下未达到,方向性证据尚不稳定。 32 名成人完成双盲、假刺激对照、被试内交叉研究,两次访视顺序平衡
本期共 12 条,覆盖 神经科学、人工智能、生命科学、化学。