重复性头部撞击后无创神经调控：现有证据与环路康复精准框架
结论：综述认为无创神经调控不应被视为慢性创伤性脑病（CTE）的疾病修饰治疗，其最可信的定位是依据表型、以康复为辅助的补充手段；证据档位为B，属提示性而非确证。 设计：叙述性综述，检索PubMed/MEDLINE、Web of Science、Scopus与Google Schol
PARP-1选择性抑制剂：拓宽PARP靶向抗癌治疗窗的发现新方向
结论：综述提示选择性抑制PARP1可能拓宽治疗窗，减少血液学毒性；但作者明确指出该策略“有前景但尚未被证实”，证据档位为B。 设计：综述性文章，材料未报告系统检索策略、检索数据库与时间范围，亦未报告纳入研究数量；内容围绕PARP1与PARP2的亚型选择性、生化与细胞水平靶点参与、
人工智能、告知与知情同意：澳大利亚与欧盟医学影像法律框架比较综述
结论：比较综述认为欧盟在AI辅助医学影像的透明性与披露义务上比澳大利亚更明确、更全面，澳大利亚框架仍处发展中且分散；证据档位为B，属提示性。 设计：比较性叙述综述，聚焦澳大利亚与欧盟在AI辅助医学影像中透明度、披露与知情同意的法律与监管路径；材料未报告检索数据库、检索时间、纳入文
金属有机框架用于木质纤维素转化为中链脂肪酸的综述：合成、催化、生物转化与分离
本综述评估金属有机框架（MOF）在木质纤维素转化为中链脂肪酸（C6–C8）各环节中的阶段性作用，认为MOF并非通用平台，而应按工艺物流分段匹配使用；早期直接研究提示MOF辅助的链延长可提高己酸产量，但从真实发酵液中选择性、可重复地回收C6–C8仍证据不足。 研究类型为综述，非原始
人工智能在肝炎诊断、治疗优化与预后预测中的应用综述
结论：叙述性综述提示，机器学习与深度学习在肝炎的影像、数字病理、多组学诊断、治疗方案优化与预后预测中均有应用报道，但受数据异质性与外推性限制，尚不足以下结论认为其能改善患者结局。 设计：为叙述性综述，汇总近十年人工智能在肝炎研究与临床实践中的文献，按诊断、治疗优化、预后预测三个临
m5C修饰驱动肿瘤代谢与免疫重编程的机制及治疗综述
结论：综述提示RNA m5C修饰通过影响RNA稳定性、加工与翻译，连接营养与应激信号同肿瘤细胞行为，其效应取决于底物RNA及识别或加工蛋白，不同写入蛋白作用各异；临床转化尚不足以下结论。 设计：为叙述性综述，围绕m5C修饰的写入与识别蛋白（NSUN2、NOP2、NSUN5、NSU
肝纤维化中的转录因子：机制与纳米技术治疗策略综述
综述提出转录因子是肝纤维化中调控肝细胞命运、代谢稳态、炎症与细胞外基质重塑的关键节点，纳米载体可实现对转录因子的精准调控与肝内细胞选择性靶向；属叙述性综述层面的证据支持，非原始研究结论。 为综述，非原始实验；材料未报告纳入文献数量、检索策略与系统评价方法。内容涵盖肝细胞中HNF4
富溴混合卤化物宽带隙钙钛矿结晶中间体调控综述
综述提出以结晶中间体为中心的框架，认为富溴混合卤化物宽带隙钙钛矿的组分不稳定与卤化物偏析常在成膜阶段被中间体预先决定，而非仅表现为运行中的光致偏析；属机制性综述层面的证据支持。 为综述，非原始实验；材料未报告纳入文献数量与检索方法。内容围绕富溴宽带隙钙钛矿在叠层与室内光伏中的应用
结核分枝杆菌关键代谢通路作为下一代抗结核药物靶点的综述
证据支持：结核分枝杆菌的莽草酸途径、甲基柠檬酸循环与乙醛酸旁路可作为下一代抗结核药物开发的潜在靶点，但该结论来自综述层面的机制与抑制剂进展归纳，尚缺乏临床转化证据。 研究设计为叙述性综述，材料未报告系统检索策略、纳入文献数量与筛选流程；也未报告样本量、干预与对照或随访时长，仅归纳
2015至2025年初级保健人工智能研究的文献计量与主题变迁分析
提示：2015—2025 年初级保健人工智能研究产出持续增长，主题注意力由模型开发向验证、实施评估与治理扩展；但文献计量增长不直接等同于临床落地或结局改善。 研究设计为文献计量学分析，检索 Web of Science 核心合集 2015 年 1 月 1 日至 2025 年 10
