m5C修饰驱动肿瘤代谢与免疫重编程的机制及治疗综述

International journal of molecular medicine · 2026-10-23 · 综述

• 一句话结论：结论：综述提示RNA m5C修饰通过影响RNA稳定性、加工与翻译，连接营养与应激信号同肿瘤细胞行为，其效应取决于底物RNA及识别或加工蛋白，不同写入蛋白作用各异；临床转化尚不足以下结论。
• 研究设计与做法：设计：为叙述性综述，围绕m5C修饰的写入与识别蛋白（NSUN2、NOP2、NSUN5、NSUN6、TRDMT1等）及其在编码与非编码RNA上的作用进行整合，未进行系统检索或定量分析，纳入文献数量材料未报告。
• 主要结果：结果：综述指出m5C调控可维持生长相关蛋白表达、改变DNA损伤修复并支持代谢防御以对抗细胞死亡；代谢物亦可反向调节写入与识别蛋白形成反馈。具体效应量与统计数值材料未报告。
• 机制或解释：机制：作者解释为m5C对RNA命运的影响依赖底物RNA与识别蛋白，由此在不同肿瘤模型中产生增殖、代谢、免疫与治疗反应上的差异，并形成营养可用性与RNA识别之间的反馈。
• 局限与边界：局限：为叙述性综述，缺乏定量合成与系统检索；作者指出对免疫细胞或正常组织的同步影响可能限制全身治疗；治疗诱导的RNA变化与药物暴露、肿瘤选择性及免疫细胞功能的关系尚待明确；利益冲突材料未报告。
• 可否落地：落地：对科研提示核苷类似物、写入或识别蛋白抑制、底物RNA靶向与肿瘤定向递送等方向值得探索，属“提示”级别；对临床，需将治疗诱导的RNA变化与药物暴露、肿瘤选择性和免疫功能关联评估，目前“不足以下结论”。

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Zhou Y, Zhu B, Tang X 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-26》「发育·再生·干细胞」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。