SLC6转运体配体理性设计的分子模拟与QSAR策略综述
该综述提示，2020年1月至2026年8月间，计算模拟方法（LBDD、SBDD与AI整合流程）在SLC6转运体抑制剂早期发现中可能有助于新型骨架识别与选择性、构象特异性设计，但作为综述其结论属观点性总结，不足以下结论认为可提升临床结局。 研究设计为文献综述，检索PubMed、Em
哌嗪-吡啶偶联物的醛糖还原酶抑制与抗氧化体外评价
合成的哌嗪-吡啶偶联类似物在体外对醛糖还原酶显示抑制活性，其中部分化合物的IC50低于参照药Sorbinil，提示该类结构具有进一步研究的可能，但证据仅来自体外与计算层面。 研究为化合物合成与体外/计算机评价研究：经波谱学表征结构，开展分子对接（靶点4JIR）、DFT分析、in
整合虚拟筛选、DFT与分子动力学鉴定SARS-CoV-2 Mpro天然产物抑制剂
结论：通过整合虚拟筛选、DFT与分子动力学模拟，从天然产物库中识别出Lig14为SARS-CoV-2 Mpro的候选抑制剂；该结论完全基于计算预测，属提示性证据，尚不足以下实验结论。 设计：纯计算机辅助药物设计研究，无实验与人群；从ZINC15天然产物库224,205个分子出发，
查尔酮-吡啶/嘧啶杂合物的抗肿瘤研究进展综述
该综述提示，将查尔酮与吡啶或嘧啶骨架通过分子杂合策略共价连接，可能整合双骨架药理优势并产生协同抗肿瘤作用，但结论基于体外细胞层面证据，尚不足以支持临床有效性判断。 研究设计为文献综述，汇总2020年至今报道的抗肿瘤查尔酮-吡啶/嘧啶杂合物，共纳入39个杂合系列，分为查尔酮-吡啶与
Kv1.3抑制剂虚拟筛选及其缓解小鼠酒精性肝损伤机制
对Kv1.3抑制剂进行虚拟筛选，并探究其缓解小鼠酒精性肝损伤的分子机制。 文献类型为资讯，仅提供期刊卷期与作者信息，未给出研究设计与方法细节。
1,3,4-噁二唑衍生物抗乳腺癌的设计、合成与评价
本文提示，合成的1,3,4-噁二唑衍生物对MCF-7乳腺癌细胞具有体外抗增殖活性，其中R3活性最强，方向为抑制增殖，强度属提示性，尚不足以支持临床结论。 研究设计为化合物设计、合成与体外评价：经Schiff碱形成后环化合成9个衍生物（R1–R9），以FT-IR、¹H NMR与质谱
药物发现中有机化学的趋势与未来方向
该文为观点性综述，认为药物发现中有机化学正走向多种新技术融合，而非依赖单一突破；其判断基于领域趋势梳理，属专家观点，不构成对具体干预效果的证据。 文章类型为Perspective（观点/展望），未报告研究设计、样本量、干预与对照或随访时长；内容围绕晚期C─H官能团化、光氧化还原与
机器学习筛选天然BACE1抑制剂并作酶与细胞验证
构建机器学习模型用于发现天然BACE1抑制剂，并开展酶学与细胞水平验证。 基于朴素贝叶斯与递归划分算法建立九个BACE1抑制剂预测模型，并进行内外部验证。
MdDOX-Co同源物揭示新型赤霉素代谢支系与单残基催化开关
证据支持：在实验体系中，MdDOX-Co同源物在赤霉素羟化位点上呈现分化，可分为具12α-羟化活性与具2-羟化活性两类；单残基替换T214P可将催化活性由12α-羟化转为2β-羟化。 设计为分子与生化研究，结合系统发育分析、重组酶生化实验与GC-MS检测，并采用酶结构预测、分子对
MDAnalysis：分子动力学模拟轨迹分析的 Python 库
MDAnalysis 是一个 Python 库，用于分析分子尺度的多体系统计算机模拟，支持多种模拟软件的输出格式，并提供常用分析算法。
