红厚壳种壳提取物绿色合成二氧化锡纳米颗粒的生物与环境应用
结论：体外与实验室层面，红厚壳种壳提取物绿色合成的SnO2纳米颗粒显示杀幼虫、抗菌、抗生物膜、抗增殖与光催化降解活性；属临床前探索，尚不足以下结论认为具治疗或环境治理实效。 设计：材料学合成与表征加多组体外/实验室活性测试，非对照临床试验；以提取物作稳定与封端剂绿色合成，进行光学
CapV荧光探针优化及环二核苷酸结构对CapV激活的影响
结论：通过延长resorufin酯探针的酰基链，可获得对cGAMP激活依赖性更高的CapV荧光报告体系；据此提示环二核苷酸的磷酸二酯骨架与2'-羟基是维持CapV激活的关键结构要素（证据支持，基于体外酶学与计算模拟）。 设计：体外基础研究，非人体或动物样本；以来自Acinetob
ZnO纳米颗粒粒径对防晒性能及皮肤脂质相互作用的实验与分子动力学研究
研究提示ZnO纳米颗粒粒径可影响防晒配方的SPF及与角质层的分子层面相互作用。 实验测定不同粒径ZnO配方的防晒性能，并用分子动力学模拟表征ZnO与角质层的相互作用。
桥氧调控Fe-Ni双原子位点设计用于可充电锌空气电池耐久阴极催化
作者报道一种以桥连μ2-O为电子调制剂、具多重稳定化特征的FeNi-N-C双原子催化剂，用于可充电锌空气电池的长寿命双功能氧催化；材料称其在2800 h后仍保持初始能量效率的80%，方向为稳定性提升，但属单篇实验研究，证据档位为C，尚不足以下临床或工程定论。 研究为材料设计与表征
强化学习用于分子设计：算法分类、基准评测与可合成先导化合物的路径综述
该文为综述性预印本，系统梳理强化学习在从头药物设计与药物结构优化两类范式中的应用，并按算法家族、分子表征与评测基准分层归纳；作者的核心判断是基准上的强表现并不总能转化为真实世界效用，属观点性总结而非原始数据验证。 研究设计为叙述性综述加一个结构优化案例研究；样本量、干预与对照、随
交联位点位置对聚合物网络拓扑结构与力学性能影响的分子动力学模拟
结论：交联位点位置影响聚合物网络的拓扑结构，并进而改变其力学响应。 设计：采用分子动力学模拟，考察交联位点位置、位点间距与交联密度对网络的影响。
越鞠丸干预桥本甲状腺炎的TNF-NF-κB与PI3K-Akt协同调控：网络药理学与分子对接研究
结论方向：整合计算分析提示，越鞠丸可能通过协同调控炎症与生存/凋亡相关信号通路对桥本甲状腺炎发挥作用，作者据此提出可检验的“双轴核心”假说，属计算预测而非实验验证。 研究设计与做法：为网络药理学与分子对接的计算研究，无临床样本与随访；流程包括候选活性化合物与潜在靶点识别、PPI网
嘧啶并噻唑-异噁唑偶联物作为双胆碱酯酶抑制剂的合成与体外评价
结论：新合成的嘧啶并噻唑并异噁唑类化合物在体外对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）均显示低微摩尔级抑制活性，先导化合物-1的IC50低于对照药多奈哌齐；证据支持其作为双靶点先导骨架，尚不足以支持临床有效性。 设计：属化学合成与体外生物学评价的临床前研究，样本量为
槐耳通过IL-2/PI3K-Akt免疫调节治疗肝细胞癌的预测机制
该研究初步提示槐耳辅助治疗肝细胞癌可能涉及IL-2/PI3K-Akt免疫调节机制。 采用meta分析评估临床疗效，并整合网络药理学、生物信息学、分子对接、分子动力学模拟与细胞实验。
CDK6结构导向药物重定位：319种非抗肿瘤药物的分子对接与动力学分析
通过分子对接与分子动力学模拟，度他雄胺、达那唑与氮卓斯汀被识别为可稳定占据CDK6 ATP结合位点的候选骨架，其中氮卓斯汀预测结合能最接近参照抑制剂阿贝西利；但均为计算预测，尚无生化或细胞层面证据支持其生物学相关性。 研究为计算结构生物学方法：以预测的人CDK6-Cyclin D
