紫草素经突变诱导口袋识别靶向癌症相关PKM2突变体的分子研究
研究提示紫草素对部分PKM2突变体可能通过突变诱导的新口袋实现识别，而非仅依赖野生型的经典活性位点。 采用分子对接与1微秒分子动力学模拟，比较紫草素在野生型PKM2及六种突变体中的结合模式与构象动态。
CapV荧光探针优化及环二核苷酸结构对CapV激活的影响
结论：通过延长resorufin酯探针的酰基链，可获得对cGAMP激活依赖性更高的CapV荧光报告体系；据此提示环二核苷酸的磷酸二酯骨架与2'-羟基是维持CapV激活的关键结构要素（证据支持，基于体外酶学与计算模拟）。 设计：体外基础研究，非人体或动物样本；以来自Acinetob
双噁二唑类α-淀粉酶与α-葡萄糖苷酶配体的设计合成及计算评价
研究设计并合成双噁二唑衍生物，评估其作为α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂的抗糖尿病潜力。 通过多步有机合成制备目标化合物，用FTIR、NMR、HRMS确证结构，并开展体外酶抑制实验及DFT、分子对接与ADME计算研究。
粗粒化分子动力学模拟P188对两种AAV8衣壳稳定性的影响
在300 K下模拟4000 ns，考察不同浓度P188对两种完整AAV8衣壳结构稳定性与聚集行为的影响。 采用粗粒化分子动力学方法，分析质心间距、残基接触、表面覆盖度、范德华作用、回转半径与相对形状各向异性等指标。
基于网络药理学、实验验证与分子对接探讨逍遥散治疗双相障碍的机制
研究提示逍遥散可能通过调控炎症通路中的STAT3、AKT1、IL-6、MAPK3等多靶点改善双相障碍样表现；该结论主要来自动物模型与计算预测，尚不足以下结论用于临床。 采用网络药理学预测、分子对接与动物实验验证相结合的策略；动物模型为Ank3基因敲低联合慢性社会挫败应激诱导的双相
强化学习用于分子设计：算法分类、基准评测与可合成先导化合物的路径综述
该文为综述性预印本，系统梳理强化学习在从头药物设计与药物结构优化两类范式中的应用，并按算法家族、分子表征与评测基准分层归纳；作者的核心判断是基准上的强表现并不总能转化为真实世界效用，属观点性总结而非原始数据验证。 研究设计为叙述性综述加一个结构优化案例研究；样本量、干预与对照、随
ZnO纳米颗粒粒径对防晒性能及皮肤脂质相互作用的实验与分子动力学研究
研究提示ZnO纳米颗粒粒径可影响防晒配方的SPF及与角质层的分子层面相互作用。 实验测定不同粒径ZnO配方的防晒性能，并用分子动力学模拟表征ZnO与角质层的相互作用。
黏度响应荧光与HSA诱导吸收位移解耦的分子转子探针
结论方向：该铬酰-萘基（HCNP）供体-π-受体分子转子在黏度升高时荧光增强，而与人血清白蛋白（HSA）作用时主要表现为吸收红移而非荧光开启，二者被解耦为两种可区分的读出信号；证据档位为C，属探针表征类基础研究。 研究设计与做法：为分子探针的光物理表征与结合研究，非临床或动物实验
锡兰蓝雪花地上部分提取物抗眼镜蛇毒的实验验证与机制探讨
锡兰蓝雪花地上部分水醇提取物在体外、体内及计算层面显示出抗眼镜蛇毒的潜力。 采用体外、体内与计算整合方法，评估PZE对眼镜蛇毒多种酶活性及局部组织损伤相关指标的作用。
嘧啶并噻唑-异噁唑偶联物作为双胆碱酯酶抑制剂的合成与体外评价
结论：新合成的嘧啶并噻唑并异噁唑类化合物在体外对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）均显示低微摩尔级抑制活性，先导化合物-1的IC50低于对照药多奈哌齐；证据支持其作为双靶点先导骨架，尚不足以支持临床有效性。 设计：属化学合成与体外生物学评价的临床前研究，样本量为
