该研究揭橥于期刊《Aging》，由智利阿道夫·伊班涅斯大年夜学拉美脑健康研究所（BrainLat）、MELISA研究所、美国得克萨斯大年夜学健康科学中间以及马约尔大年夜学等多家机构合作完成。
阿尔茨海默病是全球最常见的痴呆类型，已成为各国公共卫生体系面对的重大年夜挑衅。 其典范病理特点是脑内β淀粉样蛋白（Aβ）异常集合形成斑块，干扰神经元间的信息传递，并推动神经退行性改变的进展。 以往研究确认Aβ在中枢神经体系内产生，但越来越多证据显示，血液中也存在Aβ成分，这激发了关于外周轮回身分若何介入疾病产生和扩散的新问题。
为商量血液中与年纪相干的因子若何影响脑内病理，本研究采取在阿尔茨海默病研究中广泛应用的Tg2576转基因小鼠模型。 研究人员在约30周内，每周为这些小鼠输注来自年青或老年野生型小鼠的全血，以不雅察轮回因子是否会改变脑内淀粉样斑块负荷及行动表示。 供血小鼠分为两个年纪组：一组为50–75日龄的年青鼠，另一组为443–532日龄的老年鼠，而接收输血的Tg2576小鼠在120日龄时开端干涉，随后持续输血至约一年纪时被处逝世以进行脑组织分析。
论文指出，来自老年小鼠的血液会加快阿尔茨海默病样病理的进展，而年青小鼠的血液则在必定程度上对抗这一过程。 研究团队认为，这一发明强化了如许一种不雅点：全身轮回中的可溶性因子可以或许直接调节中枢神经体系的病理过程，从而影响神经退行性疾病的成长轨迹。 介入研究的BrainLat学者强调，辨认并懂得这些“外周旌旗灯号”若何改变脑内幕况，将有助于开辟以“血液‑大年夜脑轴”为靶点的新型治疗策略。
MELISA研究地点本研究中负责关键的蛋白质组学工作，其专家表示，在如斯复杂的生物基质中开展大年夜范围蛋白质谱分析，对任何实验室而言都是技巧挑衅，但借助高端质谱平台，他们获得了质量靠得住的数据，为研究供给了坚实的分子证据。 MELISA研究所负责人则指出，支撑此类聚焦神经退行性疾病的立异研究，是推动新疗法研发、应对全球老龄化带来健康包袱的重要偏向。
在行动学方面，研究团队经由过程Barnes迷宫测试评估小鼠的空间记忆才能，以检测慢性输血对认知功能的影响。 同时，研究人员应用组织学和生化办法定量脑内β淀粉样蛋白斑块的沉积情况，并进一步对脑组织进行大年夜范围蛋白质组学分析。 蛋白质构成果显示，处理后小鼠脑内有逾250种蛋白质的表达程度产生明显改变，这些蛋白重要与突触功能、内源性大年夜麻素旌旗灯号通路以及钙通道等相干，可能为行动和病理变更供给分子层面的解释。
编译自/ScitechDaily
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