m6A去甲基化酶与肿瘤全球研究趋势文献计量分析

信息科学 2026-10-09 112 阅读

Frontiers in Genetics · 2026-10-07 · 期刊论文

  • 一句话结论:该文献计量分析提示,2015—2025年m6A去甲基化酶与肿瘤研究快速扩张,研究重心由基础机制逐步转向肿瘤免疫微环境、治疗耐药与预后评估,属描述性证据,不足以对任何机制或疗效下结论。
  • 研究设计与做法:研究设计为文献计量与可视化分析,数据来自Web of Science核心合集,检索2015—2025年相关文献,共纳入761篇合格出版物,使用R语言bibliometrix包做定量与可视化分析,并用PubMed做跨库敏感性分析,随访时长不适用。
  • 主要结果:主要结果为该领域自2020年起快速增长,年均增长率50.92%;中国和美国发文量居前;高产合作集群集中于中山大学等机构,核心作者为LI YANG;关键词分析显示胃癌、肝癌和结直肠癌为核心癌种;PubMed敏感性分析显示年度趋势与地域分布方向与WoSCC一致。
  • 机制或解释:作者解释为研究热点已从早期基础机制探索演进至肿瘤免疫微环境重塑、治疗耐药机制与预后评价,认为去甲基化酶对免疫抑制性肿瘤微环境的 remodel 及耐药机制是当前主要方向,并为后续肿瘤学研究提供方向与新视角。
  • 局限与边界:局限与边界:材料未报告具体利益冲突声明;仅基于WoSCC单一主数据库并以PubMed做敏感性分析,检索时间窗为2015—2025年,文献计量结果受数据库收录与检索策略影响,无法反映未收录文献,也不能推断因果关系或临床效果。
  • 可否落地:可否落地:对科研人员,该分析提示m6A去甲基化酶在肿瘤免疫微环境与耐药方向值得关注,属「提示」档位;对临床实践,文献计量结果不提供疗效或安全性证据,属「不足以下结论」,不能据此改变诊疗决策。

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Hao Lei, Hui Guo, Rong Lei 等


本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-09》「信息科学」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流,不构成医疗建议。

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