基于分子对接的胸苷酸合成酶抑制剂预测

International Journal of Science and Research Archive · 2026-09-29 · 期刊论文

• 一句话结论：结论：作者以5-氟尿嘧啶（5-FU）为先导设计6个潜在人胸苷酸合成酶（hTS）抑制剂，对接结果显示多数设计化合物与hTS结合亲和力较强、结合模式与5-FU相似；属计算预测层面的提示性证据。
• 研究设计与做法：设计与做法：计算机模拟（in silico）研究，以5-FU为先导化合物设计6个hTS抑制剂，使用AutoDock Vina进行分子对接评估其抑制hTS的潜力，并进一步对接二氢嘧啶脱氢酶以考察是否易被该酶降解；无实验验证，样本量与随访时长材料未报告。
• 主要结果：主要结果：作者报告设计化合物的结合模式与5-FU相似，多数对hTS具较强结合亲和力；针对二氢嘧啶脱氢酶的对接结果显示化合物1-5最具潜力；具体结合能数值、置信区间与p值材料未报告。
• 机制或解释：机制或解释：作者基于hTS在DNA生物合成中的关键作用，认为抑制hTS是治疗多种癌症的潜在途径；设计化合物以5-FU结构为基础，期望保留其结合模式并改善生物活性；未讨论更深入的分子机制。
• 局限与边界：局限与边界：证据档位为C，仅为分子对接预测，缺乏体外酶抑制实验、细胞实验与动物实验验证；对接打分与真实亲和力及体内代谢行为可能存在偏差；期刊与利益冲突等信息材料未报告。
• 可否落地：可否落地：对hTS抑制剂研发，该结果提示化合物1-5可作为后续合成与体外筛选的候选方向；但当前证据仅为计算预测，不足以下结论其具有实际抑制活性或成药性，需实验验证后方可推进。

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Murad G. Munahi, Ahmed Hameed Hamzawi

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-01》「化学信息 / 药物发现」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。