标签:2026-09-12

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增强新词学习:tDCS 靶点的"可靠性"验证(20 人双次 fMRI)

问题:tDCS 增强语言学习的效果不稳定,症结集中在两点 —— 靶点选择与结果可重复性。 设计:20 名健康人完成两次 fMRI 会话(使用平行的任务版本),学习"图片—伪词"关联共 6 个 block;用线性混合模型分析学习,全脑 + ROI 分析学习相关活动变化及其行为相关性

双缩氨基硫脲衍生物起步合成抗乳腺癌候选并靶向 PIM-1 激酶

目标:设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物,作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物,在 MDA-MB-231(三阴性)与 MCF-7(激素受体阳性)乳腺癌细胞系上评价抗增殖活性;对最活跃化合物 15c 进一步做 PIM-1 抑制、对正常 WI3

精神科的 AI 记录员:三种操作不能混为一谈

现象:环境 AI 记录工具(AI scribe)已进入精神科临床实践,把至少三种操作打包进同一工作流,却没有充分关注它们之间的差异。 核心论点:AI 生成的临床叙事(现病史)、AI 生成的临床观察(精神检查)、AI 生成的诊断推理(评估与计划)是三种功能上不同的操作,与共同输入的

血浆 p-tau217 联合 APOE 基因型:同时预测认知障碍的"风险"与"时点"

问题:血浆 p-tau217(苏氨酸 217 位磷酸化 tau)可在症状出现前升高,但相同 p-tau217 浓度、不同遗传背景者,认知下降的风险与时点可能不同。本研究检验 APOE 基因型能否在 p-tau217 之上提供额外预后信息。 设计:7 个多种族前瞻性队列的个体水平数

GS-441524(瑞德西韦活性代谢物)被重定位为抗毒力剂:抑制蜡样芽孢杆菌生物膜

背景:蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌,其生物膜形成与毒力受群体感应(QS)调控。 思路:不杀菌,而是走抗毒力(anti-virulence) 路线 —— 评估 GS-441524(瑞德西韦的活性代谢物)的作用。 体外结果:在亚抑菌浓度下,GS-441524 剂量依赖地降低蛋白酶

缺血性卒中:双靶点药物 loberamisal 的 III 期达到主要终点(LAIS,997 人)

药物机制:loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子,走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗法长期匮乏。 试验设计:多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期,中国 32 家医院;纳入 18–