本期共收录 29 条,覆盖 5 个学科。以下为速览,点击标题进入全文(含中文要点与原文链接)。
神经科学(10 条)
- 缺血性卒中:双靶点药物 loberamisal 的 III 期达到主要终点(LAIS,997 人):药物机制:loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子,走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗
- 为什么"任务不确定"会让表现变差:特征干扰的神经机制:问题:人和动物能在多变环境中并行多任务,但任务不确定时表现会变差,其神经机制此前不明。 猴电生理 + 人类心理物理 + 人工神经网络建模三线并行;设计行为范式以测量并影响受试者在两
- 血浆 p-tau217 联合 APOE 基因型:同时预测认知障碍的"风险"与"时点":问题:血浆 p-tau217(苏氨酸 217 位磷酸化 tau)可在症状出现前升高,但相同 p-tau217 浓度、不同遗传背景者,认知下降的风险与时点可能不同。本研究检验 APO
- 多发性硬化的皮质病灶:25 年进展与剩余挑战(综述):定位转变:皮质病灶从"被忽视的病理特征"演变为多发性硬化病理生理的核心组成,但其生物学、临床相关性及治疗反应仍未被完全理解。 病理基础:回顾病理学研究如何确立皮质脱髓鞘的频率与异质
- 精神科的 AI 记录员:三种操作不能混为一谈:现象:环境 AI 记录工具(AI scribe)已进入精神科临床实践,把至少三种操作打包进同一工作流,却没有充分关注它们之间的差异。 核心论点:AI 生成的临床叙事(现病史)、AI
- 快感缺失的"不同侧面":taVNS 提升努力意愿,却不改变奖赏学习(68 人交叉设计):立题:快感缺失是重度抑郁的核心特征,与奖赏加工受损相关,被视为神经调控的机制性靶点。但"快感缺失"其实包含不同侧面 —— 想不想付出努力(动机)、能不能学到奖赏(学习)。 设计:随
- 增强新词学习:tDCS 靶点的"可靠性"验证(20 人双次 fMRI):问题:tDCS 增强语言学习的效果不稳定,症结集中在两点 —— 靶点选择与结果可重复性。 设计:20 名健康人完成两次 fMRI 会话(使用平行的任务版本),学习"图片—伪词"关联
- 慢性盆腔痛:非侵入脑刺激证据仍不足以支持常规诊疗(系统综述,15 项研究 / 264 人):立论:慢性盆腔痛(CPP)日益被视为"中枢疼痛处理异常"的疾病,这为 NIBS 提供了机制合理性;但 tDCS 与 rTMS 在 CPP 中的价值仍不确定。 检索 PubMed、W
- ALS 的非侵入脑刺激:功能无改善,但神经生理可测变化 + 安全性良好(30 项研究 meta):背景:肌萎缩侧索硬化(ALS)为进展性神经退行病,疾病修饰治疗有限;NIBS 被尝试用于靶向皮质的过度兴奋。 按 PRISMA 指南做系统综述与 meta 分析;检索 PubMed
- 痛性糖尿病神经病变:超声引导腰交感神经节脉冲射频非劣于荧光引导,且更安全(228 例匹配):目的:评估超声(US)引导下腰交感神经节(LSG)脉冲射频(PRF)治疗痛性糖尿病神经病变(PDN)的疗效与安全性,对照传统荧光透视(FL)引导。 设计:回顾性纳入 228 例,U
人工智能(3 条)
- RDMA:小模型智能体从电子病历中低成本挖掘罕见病:问题:罕见病影响约 1/10 的美国人,却在临床记录中系统性记录不足。基于 ICD 的系统无法覆盖其广度 —— Orphanet 编码中超过 50% 无直接 ICD 映射,HPO
- LLM 能做功效分析吗?四项模型实证评估(结论:不能替代专家判断):背景:功效分析(power analysis)对定量研究的严谨性至关重要,但因专用软件门槛高而使用不足;LLM 正被快速整合进研究实践,其在统计任务上的可靠性却缺乏系统评估 ——
- BigMixSolDB:用 LLM 从 PDF 抽取混合溶剂溶解度数据库(带不确定性量化):问题:化学文献中大量物理数据分散在非结构化文本与复杂表格里;将其转为机器可读格式是训练数据驱动化学模型的前提。但计算抽取的数据集普遍缺乏不确定性量化,导致人工抽取与整理仍不可省。
生命科学(4 条)
- 原发性纤毛运动障碍:首次解析"过渡区"原位结构,锁定两个致病基因:问题:纤毛过渡区(TZ)负责调控纤毛蛋白质组构成,但其分子结构、蛋白组成及对运动性纤毛病的贡献一直未被定义。 对人体多纤毛上皮细胞做原位冷冻电子断层扫描 + 亚断层平均,在亚纳米分
- 系统性红斑狼疮:CD3×CD19 双抗 A-319 的 I 期结果(12 人 / 52 周):立题:抗 CD19 CAR-T 深度清除 B 细胞可在难治性自身免疫病带来持久无药缓解,但需淋巴清除化疗、自体细胞制备与专门设施,可及性受限。双特异性 T 细胞衔接器(TCE)是"
- 人工栽培虫草"子座败育":青霉富集 + 微生物组网络失稳(多组学):背景:冬虫夏草由真菌 Ophiocordyceps sinensis 寄生蝙蝠蛾科幼虫形成(子座 + 菌核),但人工栽培受"子座败育"制约,严重影响产量与品质;真菌—宿主昆虫—土壤
- 腔隙性卒中:甘氨酸与中密度 LDL 胆固醇占比的逆向关联(2408 人 + 孟德尔随机化):背景:腔隙性卒中源于脑小血管病(SVD),是血管性痴呆与认知衰退的重要原因;本研究评估代谢物与腔隙性卒中、SVD 影像标志物及认知的关联。 英国多中心临床队列,MRI 确诊腔隙性卒
化学(8 条)
- Design, synthesis, and insecticidal activity of dihydroagarofuran-based oxime ether analogs against Mythimna separata as potential insecticides.:以celangulin V为先导设计合成的二氢沉香呋喃肟醚类化合物对粘虫具杀虫活性。 基于二氢沉香呋喃三环骨架,结合3D-QSAR建模设计合成系列衍生物,用浸叶法测定活性。
- Insight into the differential binding mechanisms of substrate, cocaine, and therapeutic drugs with dopamine transporter based on molecular dynamics simulations.:用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。 采用全原子MD模拟,结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。
- GS-441524(瑞德西韦活性代谢物)被重定位为抗毒力剂:抑制蜡样芽孢杆菌生物膜:背景:蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌,其生物膜形成与毒力受群体感应(QS)调控。 思路:不杀菌,而是走抗毒力(anti-virulence) 路线 —— 评估 GS-441524
- 植物分子分离:绿色提取与高分辨分离的技术进展(综述,2012–2026):定位:回顾近二十年植物天然产物分离的转变 —— 从耗时试错走向理性、数据驱动、环境友好。 提取环节:从传统溶剂萃取转向可持续技术,包括天然深共晶溶剂(NADES),以及超声/微波辅
- 西花蓟马气味结合蛋白 FoccOBP8 的结合特性与理化基础:背景:西花蓟马(Frankliniella occidentalis)是全球性入侵多食性害虫,依赖嗅觉识别寄主植物;昆虫感器淋巴中的气味结合蛋白(OBP)介导与植物挥发物的互作。
- 磁性可回收 WFe₂O₄/rGO 催化绿色合成噻二唑并喹唑啉酮(附对接与 DFT):报道一种一锅多组分方案 —— 以 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑、双甲酮与取代芳香醛为原料,由水热法合成的磁性 WFe₂O₄/rGO 纳米粒子催化,合成具生物活性的噻二唑并
- 双缩氨基硫脲衍生物起步合成抗乳腺癌候选并靶向 PIM-1 激酶:目标:设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物,作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物,在 MDA-MB-231(三阴性)与 MCF-7(激素受体阳
- 可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构(长读长测序 + 分子动力学):背景:卷曲乳杆菌(Lactobacillus crispatus)在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关,但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位:解析此前与菌群失调状态相关的三个
医学与健康(4 条)
- 儿童青少年碘补充:Cochrane 系统评价(结论比想象中克制):问题:直接补碘对儿童与青少年预防碘缺乏病的获益与危害。作者立论:碘是早期发育的关键微量营养素(合成甲状腺激素,关乎生长与神经发育),且"预防远优于治疗"。 检索与纳入:CENTRA
- 可切除胃/食管胃结合部腺癌:围手术期 durvalumab + FLOT 改善总生存(MATTERHORN):设计:全球、随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III 期,20 国 147 家中心;纳入可根治手术、II–IVa 期、既往未接受抗肿瘤治疗的胃或食管胃结合部腺癌成人。 干预:围手术期
- 中老年人骨健康:运动类型与剂量的层次网络 meta 分析(124 试验 / 18 429 人):目的:确定 ≥40 岁成人维持骨密度(BMD)、降低骨折风险所需的运动类型与剂量。 设计:层次贝叶斯网络 meta 分析 + 多变量剂量-反应网络 meta 分析;检索 PubMe
- 多发性骨髓瘤的治疗决策:从"数年生存"到"功能性治愈"(综述):格局变化:移植与靶向/免疫治疗的革新,使多发性骨髓瘤从"生存仅数年"转变为功能性治愈成为可及目标;但有效疗法过多也带来了临床决策的复杂性。 新诊断:以试验证据为锚的实用框架 ——
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