Tideglusib 成为 NatA 的首个化学探针：催化依赖的可逆共价加合物
背景：N 端乙酰转移酶 A（NatA）催化真核生物 40–57% 的 Nα-乙酰化，此前没有任何经验证的小分子探针。 发现：从约 700 个化合物的内部库中筛出 tideglusib（YD3139，已进入临床的 GSK-3β 抑制剂），经噻二唑烷二酮骨架结构优化后，对酵母与人 N
通痹灵丁治疗骨关节炎活性成分与机制的多组学研究
基于多组学与实验验证，初步揭示通痹灵丁治疗骨关节炎的潜在活性成分及分子机制。 采用DMM诱导小鼠OA模型与IL-1β刺激软骨细胞，结合UPLC-MS/MS、网络药理学、转录组学与分子对接。
木犀草素经ERK1/2-GATA4通路抑制氧化应激与EndMT改善心肌纤维化
研究提示木犀草素可能通过ERK1/2-GATA4通路抑制氧化应激与内皮间质转化，减轻心肌纤维化。 大鼠经皮下注射异丙肾上腺素7天诱导心肌纤维化，随后给予木犀草素处理。
黏度响应荧光与HSA诱导吸收位移解耦的分子转子探针
结论方向：该铬酰-萘基（HCNP）供体-π-受体分子转子在黏度升高时荧光增强，而与人血清白蛋白（HSA）作用时主要表现为吸收红移而非荧光开启，二者被解耦为两种可区分的读出信号；证据档位为C，属探针表征类基础研究。 研究设计与做法：为分子探针的光物理表征与结合研究，非临床或动物实验
粗粒化分子动力学模拟P188对两种AAV8衣壳稳定性的影响
在300 K下模拟4000 ns，考察不同浓度P188对两种完整AAV8衣壳结构稳定性与聚集行为的影响。 采用粗粒化分子动力学方法，分析质心间距、残基接触、表面覆盖度、范德华作用、回转半径与相对形状各向异性等指标。
Avacopan 肝胆安全性信号：多库药物警戒 + 网络药理 + 可解释机器学习
数据：从 FAERS 提取 avacopan 相关个例安全报告 5,293 份、含 11,901 个不良事件术语，并与 JADER、EudraVigilance 交叉验证。 不成比例分析（ROR + BCPNN）：感染、胃肠疾病与肝胆疾病信号阳性；药物性肝损伤、黄疸、胆汁淤积、胆
哌嗪-吡啶偶联物的醛糖还原酶抑制与抗氧化体外评价
合成的哌嗪-吡啶偶联类似物在体外对醛糖还原酶显示抑制活性，其中部分化合物的IC50低于参照药Sorbinil，提示该类结构具有进一步研究的可能，但证据仅来自体外与计算层面。 研究为化合物合成与体外/计算机评价研究：经波谱学表征结构，开展分子对接（靶点4JIR）、DFT分析、in
SKQ1作为美罗培南增效剂对抗产NDM-1大肠埃希菌的体外研究
SKQ1经筛选被鉴定为可与美罗培南协同、用于对抗产NDM-1大肠埃希菌的潜在增效剂。 通过表面等离子共振筛选发现SKQ1，并以肉汤微量稀释棋盘法检测其与美罗培南的联合作用。
网络药理学与计算模拟设计靶向PTP1B变构位点的simufilam类衍生物用于阿尔茨海默病神经保护
结论（计算预测层面）：基于网络药理学与分子模拟，衍生物A20被预测可结合PTP1B非竞争性变构位点，并显示较优的结合能、轨迹稳定性与类药性，作者据此将其定位为待实验验证的先导候选；该结论属计算预测，尚不足以作为疗效结论。 设计与做法：研究为纯计算机模拟研究，未涉及人体或动物实验。
小檗碱治脂肪肝（MASLD）：网络药理学 + 对接 + 体外验证
Cytotechnology · 2026-09-04 · 期刊论文 网络药理学得 147 个交集靶点、6 个核心靶（AKT1 / IL6 / TP53 / TNF / IL1B / BCL2），富集指向胰岛素抵抗 / 脂代谢 / 炎症；分
