暗蛋白质组及其功能表征与药物发现的新兴技术
综述指出人类蛋白质组中仍有相当部分表征不足，即所谓暗蛋白质组，限制了对生物学功能与治疗潜力的认识。 文章梳理AI结构预测、冷冻电镜、功能基因组学与多组学等技术在探索暗蛋白质组方面的应用机会。
基于网络药理学与转录组学筛选药食同源植物中AML预后基因及候选治疗靶点
结论（方向与强度）：通过网络药理学与转录组学整合分析，从106种药食同源植物中筛出候选基因与核心活性成分，并识别出6个AML潜在预后基因；证据属生物信息学预测与体外表达验证层面，尚不足以支持临床疗效结论。 研究设计与做法：材料未报告研究类型的具体界定；做法为系统分析AML公共组学
Astragali Radix-Curcumae Rhizoma synergistically potentiates 5-fluorouracil antitumor efficacy in colorectal cancer by d
Astragali Radix (HQ) and Curcumae Rhizoma (EZ), collectively termed AC, are commonly used as an herb pair in Traditional Chinese Medicine (T
β-侧柏素对H460肺癌细胞ODC-ROS相关凋亡的调控
β-侧柏素在非小细胞肺癌细胞中表现出浓度依赖性细胞毒性。 以H460、A549肺癌细胞及L132正常肺上皮细胞为对象，采用MTT、NRU、SRB法检测。
基于可操作扰动蛋白质组学的"虚拟细胞"模型 ProteinTalks（Nature）
Nature · 2026-09-09 · 期刊论文 研究从 系统性扰动的乳腺癌细胞系 中产生超过 3800 万条时序蛋白丰度测量 ，并据此构建虚拟细胞模型 ProteinTalks：其核心是大规模动态蛋白组资源与模型架构的协同，形成一种从
DHA-水杨醛-查尔酮-1,2,3-三唑杂合物的合成与α-葡萄糖苷酶抑制研究
结论：合成的DHA-水杨醛-查尔酮-三唑杂合物在体外显示α-葡萄糖苷酶抑制活性，其中4k最强。 设计：合成并表征系列杂合物4a-4l，行体外α-葡萄糖苷酶抑制测定，并以计算机模拟佐证。
界面工程构建纳米二极管实现单向氢迁移以促进Brønsted酸催化
结论：作者报告WOx/TiO2/Pt纳米二极管复合材料可实现由Pt向WOx的单向氢迁移并抑制逆向路径，在氢气气氛下富集Brønsted酸位，聚乙烯加氢裂化中液体烷烃收率最高达紧密接触WOx-Pt/TiO2的5.3倍；属材料化学实验证据，外推需谨慎。 设计：实验型催化剂研究，构建W
吡嗪酮类衍生物的药物化学：构效关系与治疗应用
该综述整合吡嗪酮衍生物的自然来源、合成途径、构效关系与临床转化前景。 作者称其为首个将上述四方面纳入同一框架的综述，并跨九个治疗领域识别结构决定因素。
Insight into the differential binding mechanisms of substrate, cocaine, and therapeutic drugs with dopamine transporter based on molecular dynamics simulations.
用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。 采用全原子MD模拟，结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。
肿瘤血管生成调控因子RhoJ新型药物口袋的识别与靶向：分子动力学与细胞生物传感器研究
研究通过分子动力学模拟识别出由RhoJ N端延伸形成的新的别构口袋，并发现抗真菌药特康唑可占据该口袋、剂量依赖地破坏RhoJ与PAK3的相互作用，为选择性靶向RhoJ提供概念验证；证据档位C，属临床前提示。 设计为计算与细胞实验结合：分子动力学模拟、基于结构的虚拟筛选与分子对接，
