Open Babel：化学数据格式转换与分子处理工具箱
Open Babel 是一个开源化学工具箱，用于读取、写入和转换多种化学文件格式，并支持分子数据的搜索、过滤与坐标生成。
Cleistanthin A 及 diphyllin 衍生物作为推定 EGFR 结合化合物的计算与生物物理研究
结论：计算对接提示 Cleistanthin A 及其衍生物对野生型 EGFR 的对接评分优于厄洛替尼，表面等离子共振提示其与 EGFR 酪氨酸激酶存在浓度依赖性结合；作者据此提示芳基萘内酯木脂素可作为靶向 EGFR 的候选骨架，但尚不足以下结论认为其具有成药性或体内有效性。 设
富溴混合卤化物宽带隙钙钛矿结晶中间体调控综述
综述提出以结晶中间体为中心的框架，认为富溴混合卤化物宽带隙钙钛矿的组分不稳定与卤化物偏析常在成膜阶段被中间体预先决定，而非仅表现为运行中的光致偏析；属机制性综述层面的证据支持。 为综述，非原始实验；材料未报告纳入文献数量与检索方法。内容围绕富溴宽带隙钙钛矿在叠层与室内光伏中的应用
PARP-1选择性抑制剂：拓宽PARP靶向抗癌治疗窗的发现新方向
结论：综述提示选择性抑制PARP1可能拓宽治疗窗，减少血液学毒性；但作者明确指出该策略“有前景但尚未被证实”，证据档位为B。 设计：综述性文章，材料未报告系统检索策略、检索数据库与时间范围，亦未报告纳入研究数量；内容围绕PARP1与PARP2的亚型选择性、生化与细胞水平靶点参与、
结核分枝杆菌关键代谢通路作为下一代抗结核药物靶点的综述
证据支持：结核分枝杆菌的莽草酸途径、甲基柠檬酸循环与乙醛酸旁路可作为下一代抗结核药物开发的潜在靶点，但该结论来自综述层面的机制与抑制剂进展归纳，尚缺乏临床转化证据。 研究设计为叙述性综述，材料未报告系统检索策略、纳入文献数量与筛选流程；也未报告样本量、干预与对照或随访时长，仅归纳
金属有机框架用于木质纤维素转化为中链脂肪酸的综述：合成、催化、生物转化与分离
本综述评估金属有机框架（MOF）在木质纤维素转化为中链脂肪酸（C6–C8）各环节中的阶段性作用，认为MOF并非通用平台，而应按工艺物流分段匹配使用；早期直接研究提示MOF辅助的链延长可提高己酸产量，但从真实发酵液中选择性、可重复地回收C6–C8仍证据不足。 研究类型为综述，非原始
红厚壳种壳提取物绿色合成二氧化锡纳米颗粒的生物与环境应用
结论：体外与实验室层面，红厚壳种壳提取物绿色合成的SnO2纳米颗粒显示杀幼虫、抗菌、抗生物膜、抗增殖与光催化降解活性；属临床前探索，尚不足以下结论认为具治疗或环境治理实效。 设计：材料学合成与表征加多组体外/实验室活性测试，非对照临床试验；以提取物作稳定与封端剂绿色合成，进行光学
桥氧调控Fe-Ni双原子位点设计用于可充电锌空气电池耐久阴极催化
作者报道一种以桥连μ2-O为电子调制剂、具多重稳定化特征的FeNi-N-C双原子催化剂，用于可充电锌空气电池的长寿命双功能氧催化；材料称其在2800 h后仍保持初始能量效率的80%，方向为稳定性提升，但属单篇实验研究，证据档位为C，尚不足以下临床或工程定论。 研究为材料设计与表征
AI-Driven Discovery Pipeline Identifies Carvedilol as a Novel Partial Agonist of THRβ
Abstract Thyroid hormone receptor beta (THRβ) is a key therapeutic target for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and d
天然黄烷酮Lespedezaflavanone H作为PRMT4抑制剂的体外抗结直肠癌活性
结论：体外与计算结果表明，天然黄烷酮Lespedezaflavanone H对PRMT4具有抑制活性并对多种结直肠癌细胞系显示抗增殖作用，提示其作为先导化合物的可能性。 设计与做法：体外筛选与机制计算研究；对系列天然黄烷酮评价PRMT4抑制活性，并以分子对接、分子动力学模拟及化学
