天然黄烷酮Lespedezaflavanone H作为PRMT4抑制剂的体外抗结直肠癌活性

Scientific Reports · 2026-10-22 · 期刊论文

• 一句话结论：结论：体外与计算结果表明，天然黄烷酮Lespedezaflavanone H对PRMT4具有抑制活性并对多种结直肠癌细胞系显示抗增殖作用，提示其作为先导化合物的可能性。
• 研究设计与做法：设计与做法：体外筛选与机制计算研究；对系列天然黄烷酮评价PRMT4抑制活性，并以分子对接、分子动力学模拟及化学描述符分析表征结合；细胞水平检测4株结直肠癌细胞系增殖；随访时长材料未报告。
• 主要结果：主要结果：Lespedezaflavanone H抑制PRMT4的IC50为1.73 µM；对RKO、SW620、COLO 205、LS180增殖抑制IC50分别为3.93、2.32、5.68、11.26 µM；对接预测其与PRMT4的ASN-265、ARG-267形成氢键。
• 机制或解释：机制或解释：作者依据对接与分子动力学模拟提出其通过与PRMT4的ASN-265、ARG-267氢键结合并维持稳定结合模式，从而抑制酶活性；下游抗增殖通路未讨论。
• 局限与边界：局限与边界：仅为细胞与计算层面证据，缺乏体内药代、毒性及选择性对照数据；细胞系数量有限；是否影响正常细胞材料未报告；利益冲突材料未报告。
• 可否落地：可否落地：可作为PRMT4抑制剂先导物进一步研究的提示性证据，尚不足以下体内或临床有效性结论；后续需动物模型与机制验证。

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Yu Wang, Min Li, Kefeng Liu 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-24》「化学信息 / 药物发现」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。