AI-Driven Discovery Pipeline Identifies Carvedilol as a Novel Partial Agonist of THRβ
Abstract Thyroid hormone receptor beta (THRβ) is a key therapeutic target for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and d
天然黄烷酮Lespedezaflavanone H作为PRMT4抑制剂的体外抗结直肠癌活性
结论：体外与计算结果表明，天然黄烷酮Lespedezaflavanone H对PRMT4具有抑制活性并对多种结直肠癌细胞系显示抗增殖作用，提示其作为先导化合物的可能性。 设计与做法：体外筛选与机制计算研究；对系列天然黄烷酮评价PRMT4抑制活性，并以分子对接、分子动力学模拟及化学
网络药理学、分子对接与分子动力学模拟的整合性计算机综述
综述认为整合网络药理学、分子对接与分子动力学模拟可为药物发现提供较全面的计算框架。 采用计算机模拟综述方式，梳理三类方法在靶点识别、机制探索、虚拟筛选与先导优化中的分工。
吲哚-哌嗪类α-酮酰胺衍生物作为Aβ与tau双聚集调节剂的理性设计与评价
结论方向：该文献为期刊出版资讯条目，仅提供题名、期刊、卷期与作者信息，未附摘要；据题名可谨慎推断其主题为吲哚-哌嗪类 α-酮酰胺衍生物作为靶向 Aβ 与 tau 双聚集调节剂的理性设计、合成与生物学评价，方向与强度均不足以下结论。 研究设计与做法：材料未报告。题名提示涉及理性设计
基于结构的肽聚糖生物合成抑制剂发现与抗菌评价
结论方向：该研究提出一套整合的基于结构策略，用于识别和表征潜在肽聚糖生物合成抑制剂，覆盖靶点选择、虚拟筛选、分子对接、构效关系分析与抗菌评价；材料未报告具体抗菌活性数据，故仅提示该策略具备筛选潜力，尚不足以下结论。 研究设计与做法：属计算与结构导向的发现型研究，围绕MurA、Mu
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
靶向FAP小分子光敏剂用于光动力疗法的设计、合成与临床前评价
结论方向：该文献为期刊出版资讯条目，仅提供文章题录信息，未包含摘要内容，因此无法就 FAP 靶向小分子光敏剂的设计、合成与临床前评价给出方向性结论；当前「不足以下结论」。 研究设计与做法：材料仅显示为 European Journal of Medicinal Chemistry
构象驱动设计合成新型PAK1抑制剂下调PD-L1用于三阴性乳腺癌
该研究基于构象驱动设计并合成新型PAK1抑制剂，旨在下调PD-L1以治疗三阴性乳腺癌。 作者包括Bao、Lai、Zhao等，刊于European Journal of Medicinal Chemistry第320卷。
磁性可回收 WFe₂O₄/rGO 催化绿色合成噻二唑并喹唑啉酮（附对接与 DFT）
报道一种一锅多组分方案 —— 以 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑、双甲酮与取代芳香醛为原料，由水热法合成的磁性 WFe₂O₄/rGO 纳米粒子催化，合成具生物活性的噻二唑并[2,3-b]喹唑啉-6(7H)-酮衍生物。 催化剂表征：FT-IR、XRD、SEM、EDX、BET
整合虚拟筛选、DFT与分子动力学鉴定SARS-CoV-2 Mpro天然产物抑制剂
结论：通过整合虚拟筛选、DFT与分子动力学模拟，从天然产物库中识别出Lig14为SARS-CoV-2 Mpro的候选抑制剂；该结论完全基于计算预测，属提示性证据，尚不足以下实验结论。 设计：纯计算机辅助药物设计研究，无实验与人群；从ZINC15天然产物库224,205个分子出发，
