Cleistanthin A 及 diphyllin 衍生物作为推定 EGFR 结合化合物的计算与生物物理研究
结论：计算对接提示 Cleistanthin A 及其衍生物对野生型 EGFR 的对接评分优于厄洛替尼，表面等离子共振提示其与 EGFR 酪氨酸激酶存在浓度依赖性结合；作者据此提示芳基萘内酯木脂素可作为靶向 EGFR 的候选骨架，但尚不足以下结论认为其具有成药性或体内有效性。 设
结核分枝杆菌关键代谢通路作为下一代抗结核药物靶点的综述
证据支持：结核分枝杆菌的莽草酸途径、甲基柠檬酸循环与乙醛酸旁路可作为下一代抗结核药物开发的潜在靶点，但该结论来自综述层面的机制与抑制剂进展归纳，尚缺乏临床转化证据。 研究设计为叙述性综述，材料未报告系统检索策略、纳入文献数量与筛选流程；也未报告样本量、干预与对照或随访时长，仅归纳
PARP-1选择性抑制剂：拓宽PARP靶向抗癌治疗窗的发现新方向
结论：综述提示选择性抑制PARP1可能拓宽治疗窗，减少血液学毒性；但作者明确指出该策略“有前景但尚未被证实”，证据档位为B。 设计：综述性文章，材料未报告系统检索策略、检索数据库与时间范围，亦未报告纳入研究数量；内容围绕PARP1与PARP2的亚型选择性、生化与细胞水平靶点参与、
AI-Driven Discovery Pipeline Identifies Carvedilol as a Novel Partial Agonist of THRβ
Abstract Thyroid hormone receptor beta (THRβ) is a key therapeutic target for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease and d
天然黄烷酮Lespedezaflavanone H作为PRMT4抑制剂的体外抗结直肠癌活性
结论：体外与计算结果表明，天然黄烷酮Lespedezaflavanone H对PRMT4具有抑制活性并对多种结直肠癌细胞系显示抗增殖作用，提示其作为先导化合物的可能性。 设计与做法：体外筛选与机制计算研究；对系列天然黄烷酮评价PRMT4抑制活性，并以分子对接、分子动力学模拟及化学
膀胱癌免疫原性细胞死亡多组学分析及NU-1025计算药物筛选
基于TCGA与GEO转录组数据的整合生物信息学分析，作者识别出两种免疫原性细胞死亡（ICD）分子亚型，并构建八基因ICD风险模型；计算筛选提名NU-1025为可逆转高危基因表达模式的候选化合物，属纯计算与回顾性数据研究，证据档位为C，尚不足以下临床结论。 研究为生物信息学与计算药
浸润性小叶癌的结构导向药物发现：可成药靶点与转化机会
综述指出浸润性小叶癌因CDH1改变导致E-cadherin缺失，形成独特分子脆弱性，并梳理PI3K/AKT/mTOR、FGFR1、ROS1、SRC/FAK、Hippo–YAP/TEAD及雌激素受体等候选靶点；属叙述性综述证据，提示而非证实临床获益。 研究设计为文献综述：总结浸润性
靶点垂钓与蛋白组学揭示相思子缓解血脂异常的分子靶点
结论：该研究提示相思子（AC）可能通过抑制戊糖磷酸途径（PPP）相关酶（尤其G6PD）缓解高脂饮食诱导的小鼠肝脏脂质沉积，属机制探索性证据，尚不足以下临床结论。 设计：基础实验研究。以相思子药典标志物abrine为探针制备光交联磁珠（FSBA），从小鼠肝裂解液捕获靶蛋白，LC-M
Astragali Radix-Curcumae Rhizoma synergistically potentiates 5-fluorouracil antitumor efficacy in colorectal cancer by d
Astragali Radix (HQ) and Curcumae Rhizoma (EZ), collectively termed AC, are commonly used as an herb pair in Traditional Chinese Medicine (T
qcGEM：融合量子化学信息的图分子表征及83项任务评估
结论：作者提出一种融合量子化学先验的图分子表征qcGEM，并在83项分子相关任务上报告了优于现有方法的性能；该结论来自作者自评的基准比较，属计算研究层面的证据支持，尚不涉及湿实验或临床验证。 设计与做法：研究为方法学开发与基准评测，非人体或动物实验。作者设计专门模型架构处理量子化
