现任卫生与"大众,"办事部部长小罗伯特・F・肯尼迪素来公开质疑疫苗安然性,在其主导下,联邦卫活力构已放宽新冠疫苗接种建议、缩减疫苗研发相干研究,并试图周全调剂儿童疫苗接种时光表等。

《纽约时报》周二率先报道称,食药监局科研人员曾结合数据公司分析数百万份患者病历,相干研究得出结论:两款疫苗的不良反响产生率极低。
报道弥补,早在客岁 10 月,相干科研人员便接到指令,撤回两篇已获医学期刊录用、待揭橥的新冠疫苗研究论文;本年 2 月,食药监局高层官员拒绝赞成将重组带状疱疹疫苗欣安立适(Shingrix)的研究摘要提交至药品安然学术会议。
美国卫生与"大众,"办事部谈话人向 CNBC 回应,近期多项研究遭撤回,是因为研究者做出的宏不雅结论无法被基本原始数据佐证。
该谈话人还称:“食药监局此举是为保护科研流程的严谨公平性,确保所有接洽关系机构宣布的科研成果均相符高标准规范。”
当被问及带状疱疹疫苗相干研究时,该谈话人表示,该项研究的设计筹划超出了食药监局的监管职责范围。

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