利什曼原虫起始密码子序列调控翻译偶联mRNA降解
在利什曼原虫中，起始密码子周边序列（Kozak序列）被提示参与翻译起始偶联的mRNA降解，进而影响蛋白表达与转录本丰度；该结论基于预印本，证据档位为C，尚不足以下结论。 研究采用生物信息学比较与转基因L. donovani株系实验：在锥虫基因组中比对Kozak序列偏好，并构建由不
幼年社会隔离致雌鼠伏隔核神经元基因表达与组蛋白修饰改变
幼年社会隔离可诱导雌性小鼠伏隔核神经元出现基因表达改变与组蛋白修饰失调。 研究对神经元核进行RNA-seq，并开展差异基因的蛋白互作分析，聚焦伏隔核脑区。
卒中后抑郁严重度特异的炎症与代谢特征多组学分析
研究提示卒中后抑郁不同严重度伴随特异的肠道菌群、代谢与炎症特征。 对91例不同严重度卒中后抑郁患者及非抑郁对照行宏基因组、非靶向代谢组与血清细胞因子检测。
CDK4或CDK6上调经复制应激与基因组不稳定致肺癌EGFR靶向治疗耐药
CDK4或CDK6上调可通过诱导DNA复制应激与基因组不稳定，促成肺癌EGFR靶向治疗耐药。 研究在EGFR突变肺腺癌背景下，考察CDK4/6过表达对EGFR抑制剂诱导增殖停滞的影响。
生命科学方向雷达 · 2026-W39｜单细胞坐标化、组学多源整合、节律重编程
生命科学方向雷达：细胞状态坐标化：从聚类到球面几何、候选因子的多源证据链整合、节律与时序组学：采样间隔决定结论。本期多篇单细胞研究不再问“有没有差异”，而是问细胞类型、状态坐标与空间位置怎么定，提问从差异有无转向坐标与定位。
结直肠衰老与癌症中17基因转录组替代指标的构念效度
评估17基因转录组替代指标在结直肠衰老与癌症中的构念效度及其证据边界。 该预印本聚焦构念效度与证据边界的分析，具体设计与方法因无摘要无法确定。
人发育海马单细胞图谱基准化家族性阿尔茨海默病脑类器官
构建人发育期海马寿命单细胞图谱，用于基准化家族性阿尔茨海默病脑类器官。 fAD由APP、PSEN1或PSEN2常染色体显性变异引起，海马是AD最早且受累最重的脑区之一。
厌氧真核生物rizarian中产氢线粒体的单细胞转录组解析
结论方向：基于单细胞转录组重建，作者提示PCE SSF这一厌氧rizarian鞭毛虫具有产氢型线粒体，可进行氢化酶型底物水平磷酸化；该结论来自转录组推断，属「提示」层级，材料未报告直接生化测定或统计检验数值。 研究设计与做法：采用单细胞转录组学方法，重建PCE SSF（Novel
双光反应接头实现抗体组合一步DNA条形码化用于多重成像
该预印本提出通用寡核苷酸接头（UnO）策略，可将任意用户指定DNA条形码在数分钟内共价偶联到少量现成一抗上，并在细胞与组织的多重免疫染色流程中验证其通用性与模块化；作者报告该策略降低了DNA条形码抗体组合的生成成本、时间与复杂度。证据档位为C，属方法学提示。 研究为方法学开发与验
利用大片段插入的基因编辑
该文探讨以大规模插入片段实现基因编辑的策略，具体结论受限于仅有标题的信息。 因摘要缺失，无法确认研究设计、样本量或实验体系，仅知属基因编辑方法类工作。
失去变态发育对溪螈眼内视蛋白与光转导基因表达的影响
探讨失去变态发育对溪螈（Brook Salamanders）眼内视蛋白及光转导相关基因表达的影响。 研究以溪螈为对象，比较视蛋白与光转导基因在眼内的表达，具体实验设计与样本量摘要未给出。
AI生物实验室在病毒中发现类CRISPR DNA的报道
该报道提示，某AI生物实验室在病毒中发现了类CRISPR的DNA序列；由于仅有标题、无摘要，方向与强度均不足以下结论，材料未报告任何效应量或统计检验结果。 研究设计与做法：材料未报告。仅知其为发表于Nature的期刊论文，日期为2026-09-25，证据档位为C；样本量、干预与对
整合遗传与单细胞分析揭示巨噬细胞介导衰老与骨质疏松的关联
整合遗传与单细胞分析提示，巨噬细胞是连接衰老与骨质疏松的关键中介细胞类型。 基于UK Biobank表型观察分析与汇总统计的孟德尔随机化分析，并结合单细胞数据整合。
升高CO2重塑拟南芥三维染色质构象景观
研究报道升高CO2与拟南芥三维染色质的大范围重排相关，涉及从染色体区室到局部结构的多尺度变化。 在四种突变背景中采用Hi-C染色质构象捕获测序，分析升高CO2下的三维基因组组织。
从预测的细菌素到生态功能
综述指出基因组与宏基因组挖掘已发现大量预测细菌素位点，但其生态学解释明显滞后。 以细菌素为模型讨论抗菌基因预测的普遍问题：序列仅提示编码潜力，不能确立表达、产物部署、靶点结合或群落后果。
非小细胞肺癌：TXNRD1 经 TGF-β1 自分泌环驱动细胞可塑性与干性
数据挖掘：在 TCGA 与 GEO 中分析分期进展相关基因谱（侧重氧化还原基因家族）；TCGA 显示 TXNRD1 在晚期 NSCLC 中表达约为 2 倍，并在肿瘤组织中验证。 细胞实验：在 A549、H226、H1299 中过表达或敲低 TXNRD1（CRISPR/Cas9 或
骨骼肌衰老：从分子机制到治疗干预的综述
该综述提出，骨骼肌衰老应被理解为组织韧性逐渐丧失，而非单纯肌肉质量下降；运动与营养优化被视为当前临床基础，线粒体、合成代谢、衰老细胞清除与再生策略仍属新兴或研究性方向。 研究为叙述性综述，综合近期单细胞、多组学与转化研究，未报告系统检索策略、纳入文献数量或定量合并方法，材料未报告
HYOU1 缺陷：内质网蛋白稳态失衡同时打击 B 细胞与中性粒细胞
对象：2 例携带双等位 HYOU1 变异、表现为原发性免疫缺陷的无关患者。患者 1 纯合 p.Pro444His（发育迟缓、低血糖、B 细胞减少、中性粒细胞减少）；患者 2 复合杂合（反复感染、肠病、低丙种球蛋白血症）。 分子层面：患者 1 的 HYOU1 转录正常但蛋白严重降低
溃疡性结肠炎FXR与肠道干性炎症研究的更正说明
该文为更正声明，针对已发表溃疡性结肠炎转录组学研究中若干结果表述进行澄清。 读者就单细胞RNA测序数据来源与分组呈现提出疑问，作者据此对材料方法及结果描述作出说明。
minimap2：面向长读长与剪接序列的通用比对工具
minimap2 是一个将 DNA 或 mRNA 序列比对到大型参考数据库的通用序列比对程序，支持长读长、剪接感知比对、重叠检测与组装比对等多种场景。
