衰老重塑骨髓来源巨噬细胞的功能、表观遗传与代谢图谱
结论:跨生命周期的小鼠骨髓来源巨噬细胞分析提示,衰老伴随对炎症与抗炎信号的应答减弱、分泌谱失衡及表观遗传与代谢程序重编程,且M1样与M2样细胞呈现不同衰老轨迹(证据档位C,属描述性发现)。 设计:基础研究,整合转录组与功能分析,比较不同年龄阶段的骨髓来源巨噬细胞;具体样本量、分组
结论:跨生命周期的小鼠骨髓来源巨噬细胞分析提示,衰老伴随对炎症与抗炎信号的应答减弱、分泌谱失衡及表观遗传与代谢程序重编程,且M1样与M2样细胞呈现不同衰老轨迹(证据档位C,属描述性发现)。 设计:基础研究,整合转录组与功能分析,比较不同年龄阶段的骨髓来源巨噬细胞;具体样本量、分组
结论:机器学习流程从Asinex库中筛出RF03与RF05两个候选骨架,二者对GSK-3β仅有中等酶学抑制,但RF05在细胞层面降低TNF-α与IL-6,提示其可能具备抗炎开发潜力(证据档位C,属临床前初步评价)。 设计:计算与体外研究。以2016—2024年已知抑制剂构建随机森
本期共 8 条,覆盖 神经科学、人工智能、生命科学、化学。
结论:在8名健康成人中,个体化多通道tDCS的剂量×任务×时间交互作用经Holm校正后均不显著;仅在条件内前后比较中观察到alpha、beta与低gamma频段变化,作者明确这些差异不能确立刺激特异性效应。 设计:随机、假刺激对照、交叉设计,8名健康成人接受1.5 mA、4.0
结论:这篇叙述性综述提示,人工智能与机器学习可能通过把细胞通路与可测量的临床特征联系起来,支持慢性冠脉综合征更机制化、个体化的风险评估;但多数工具提供的是影像或数据衍生的替代指标,而非对内皮激活、炎症或钙化生物学的直接测量,临床落地仍受限。 设计:叙述性综述(非系统评价),未设样
结论:整合网络药理学、孟德尔随机化、单细胞转录组、分子对接与体外实验的结果提示,LGALS9可能是母乳寡糖(HMO)相关免疫调节的潜在靶点,与食物过敏呈反向关联;但作者明确指出,HMO的免疫调节作用是否依赖LGALS9仍需直接功能研究,尚不足以下结论。 设计:计算与实验结合的探索
结论:作者开发NeutroDrop液滴微流控平台,将中性粒细胞单细胞ROS与NE功能异质性转为定量指标;结果提示其或可用于脓毒症辅助分类与短期结局分层,但为探索性小样本研究。 设计:方法学开发加病例对照式探索研究,纳入10名健康对照的1012个中性粒细胞与20例脓毒症患者的235
结论:作者提出含两个局部有源忆阻器的Hopfield神经网络(2 M-HNN),并据此构建医学图像加密方案;仿真显示该方案在统计与差分密码分析指标上表现良好,但属方法学/工程类研究,不涉及临床疗效。 设计:本研究为计算建模与算法仿真研究,未涉及人体或动物样本;构建含三角多项式混合
在失眠障碍成人中,右侧背外侧前额叶强化连续θ爆发刺激对比假刺激的疗效与安全性结果,受摘要截断限制无法完整判断;现有信息仅提示该设计可行,不足以下疗效结论。 随机假对照试验(RCT),样本量30例,每臂15例;受试者符合DSM-5失眠障碍诊断标准,以睡眠状况指标(SCI)评分作为评
该论文已被期刊撤稿,编辑部对文中数据缺乏信心,因此其关于抑制转录因子Sp1可抑制结肠癌干细胞生长并诱导凋亡的结论不应作为证据引用;证据档位实质为不可用。 原文为体外细胞实验联合裸鼠移植瘤模型的临床前研究;具体分组、样本量、干预剂量与随访时长在撤稿声明中未报告,材料未报告原始实验设