标签:2026-10-04

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基于预训练蛋白语言模型的肽类激素预测框架pLM-HP

提示:结合ESM2蛋白语言模型与双向长短期记忆网络并引入类别权重,pLM-HP在肽类激素预测上表现较好,但属计算预测,尚不足以下临床结论。 研究为计算方法开发与基准评估,非人体或动物实验;采用五折交叉验证与独立测试集评估,样本量、干预与对照、随访时长材料未报告。

多表位疫苗计算设计靶向耐药密歇根克雷伯菌

该计算研究提示,针对多重耐药密歇根克雷伯菌(K. michiganensis)ATCC 8724株设计的多表位疫苗(MEV)在免疫信息学层面具备候选潜力,但作者明确指出仍需进一步实验验证,因此当前证据不足以支持其实际保护效果。 研究设计为计算系统免疫学与多尺度建模,非体内或体外实

N-of-1试验刻画创伤后三叉神经痛θ爆发刺激个体反应

提示:在8例创伤后三叉神经病患者中,θ爆发刺激后部分个体疼痛强度下降,但改善在真刺激与假刺激后均可见,未见一致的治疗特异性模式,方向与强度尚不足以下结论。 单盲随机交叉N-of-1设计,8例患者(48±16岁),靶向初级躯体感觉皮层面部区,连续θ爆发刺激与假刺激各四周,顺序为真-

40 Hz经耳迷走神经刺激提升健康成人词语自由回忆

该随机对照研究提示,40 Hz经耳迷走神经刺激(taVNS)可能提升健康年轻成人的词语自由回忆表现,并伴随额区theta波相对功率的短暂增强;作者将其表述为初步证据,方向为正向,但强度有限。 研究设计为随机、单盲、假刺激对照、三臂平行组试验,共纳入44名健康年轻成人,随机分配至假

儿科临床生成式AI开发与实施建议:政策声明

该政策声明认为,生成式人工智能(GenAI)在儿科医疗中具有潜在应用价值,但真实世界验证有限,准确性、偏倚、可靠性与可持续性等问题尚存,因此当前证据不足以支持其在儿科临床的常规落地,需以严格监管与问责为前提推进。 研究设计为政策声明类文献,非原始研究,材料未报告样本量、干预与对照

venom来源与天然镇痛肽:从 venom组学到计算设计与治疗开发

综述认为,基于肽的镇痛策略在提升靶点特异性与安全性方面具有潜力,但现有证据尚不足以对具体肽类药物的临床疗效下结论。 研究设计为叙述性综述,未报告系统检索策略、纳入文献数量或定量合并分析;材料未报告随访时长与对照设置。

间歇性θ爆发刺激治疗卒中后中枢性疼痛:随机对照预试验

在卒中后中枢性疼痛患者中,真实iTBS组多项疼痛量表评分较基线下降,假刺激组未见下降,提示iTBS可能减轻该类疼痛。 设计为预试验随机对照研究,20例符合神经病理性疼痛标准(PD-Q、LANSS、DN4)的患者随机分入真实或假iTBS组,对运动皮质进行5次刺激,于首次刺激前及5次