慢性盆腔痛：非侵入脑刺激证据仍不足以支持常规诊疗（系统综述，15 项研究 / 264 人）
立论：慢性盆腔痛（CPP）日益被视为"中枢疼痛处理异常"的疾病，这为 NIBS 提供了机制合理性；但 tDCS 与 rTMS 在 CPP 中的价值仍不确定。 检索 PubMed、Web of Science、Ovid MEDLINE、Embase、Scopus、Cochrane
增强新词学习：tDCS 靶点的"可靠性"验证（20 人双次 fMRI）
问题：tDCS 增强语言学习的效果不稳定，症结集中在两点 —— 靶点选择与结果可重复性。 设计：20 名健康人完成两次 fMRI 会话（使用平行的任务版本），学习"图片—伪词"关联共 6 个 block；用线性混合模型分析学习，全脑 + ROI 分析学习相关活动变化及其行为相关性
快感缺失的"不同侧面"：taVNS 提升努力意愿，却不改变奖赏学习（68 人交叉设计）
立题：快感缺失是重度抑郁的核心特征，与奖赏加工受损相关，被视为神经调控的机制性靶点。但"快感缺失"其实包含不同侧面 —— 想不想付出努力（动机）、能不能学到奖赏（学习）。 设计：随机、被试内交叉设计，活性 taVNS 与假刺激分两天进行；按抑郁症状高低分组（各 34 人，共 68
精神科的 AI 记录员：三种操作不能混为一谈
现象：环境 AI 记录工具（AI scribe）已进入精神科临床实践，把至少三种操作打包进同一工作流，却没有充分关注它们之间的差异。 核心论点：AI 生成的临床叙事（现病史）、AI 生成的临床观察（精神检查）、AI 生成的诊断推理（评估与计划）是三种功能上不同的操作，与共同输入的
多发性硬化的皮质病灶：25 年进展与剩余挑战（综述）
定位转变：皮质病灶从"被忽视的病理特征"演变为多发性硬化病理生理的核心组成，但其生物学、临床相关性及治疗反应仍未被完全理解。 病理基础：回顾病理学研究如何确立皮质脱髓鞘的频率与异质性，重点关注软膜下病灶与脑–脑脊液界面炎症。 临床关联：梳理皮质病理与脑膜炎症、神经轴突损伤、"独立
血浆 p-tau217 联合 APOE 基因型：同时预测认知障碍的"风险"与"时点"
问题：血浆 p-tau217（苏氨酸 217 位磷酸化 tau）可在症状出现前升高，但相同 p-tau217 浓度、不同遗传背景者，认知下降的风险与时点可能不同。本研究检验 APOE 基因型能否在 p-tau217 之上提供额外预后信息。 设计：7 个多种族前瞻性队列的个体水平数
为什么"任务不确定"会让表现变差：特征干扰的神经机制
问题：人和动物能在多变环境中并行多任务，但任务不确定时表现会变差，其神经机制此前不明。 猴电生理 + 人类心理物理 + 人工神经网络建模三线并行；设计行为范式以测量并影响受试者在两项不同知觉任务中的决策与知觉。 任务不确定时，人与猴（但不是为同样任务训练的人工网络）的知觉决策准确
缺血性卒中：双靶点药物 loberamisal 的 III 期达到主要终点（LAIS，997 人）
药物机制：loberamisal 是同时作用于 PSD-95 通路与 α2-GABAA 受体的小分子，走"神经保护 + 神经修复"双靶点路线 —— 而急性缺血性卒中的有效神经保护疗法长期匮乏。 试验设计：多中心、双盲、随机、安慰剂对照 III 期，中国 32 家医院；纳入 18–
Insight into the differential binding mechanisms of substrate, cocaine, and therapeutic drugs with dopamine transporter based on molecular dynamics simulations.
用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。 采用全原子MD模拟，结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。
Design, synthesis, and insecticidal activity of dihydroagarofuran-based oxime ether analogs against Mythimna separata as potential insecticides.
以celangulin V为先导设计合成的二氢沉香呋喃肟醚类化合物对粘虫具杀虫活性。 基于二氢沉香呋喃三环骨架，结合3D-QSAR建模设计合成系列衍生物，用浸叶法测定活性。
