MMseqs2:超快速灵敏的序列搜索与聚类套件
MMseqs2 是用于搜索和聚类大规模蛋白质与核苷酸序列集合的开源软件套件,面向海量序列数据的比对、聚类与分类需求。
MMseqs2 是用于搜索和聚类大规模蛋白质与核苷酸序列集合的开源软件套件,面向海量序列数据的比对、聚类与分类需求。
Recording cellular histories requires continued information accumulation while retaining earlier records. Infinite Printer couples DNA self-
提出SVPG,一种基于泛基因组的结构变异检测方法,并支持用新样本快速扩充泛基因组图。 因摘要缺失,仅据标题推断:方法类研究,可能包含算法构建与在新样本上的检测/扩充验证。
在热、热旱复合与复水三阶段中,CAM植物圆柱虎尾兰叶片的水分、光合与中心碳代谢沿叶轴呈现空间分化:基部水分下降先于顶端,顶端PSII量子产率在热旱复合期下降,提示叶内梯度可区分空间结构与动态胁迫响应,属预印本层面的提示性证据。 研究为受控实验的时间序列设计,分三阶段:热、热旱复合
资讯报道提出,数百万年前的一次病毒感染可能通过基因组中的DNA残留影响黑猩猩的脑演化,属于假说性提示,尚不足以下结论。 该文为Science News资讯报道,研究设计、样本量、干预与对照、随访时长均材料未报告;报道仅提及远古病毒感染与基因组DNA残留这一线索。
构建人发育期海马寿命单细胞图谱,用于基准化家族性阿尔茨海默病脑类器官。 fAD由APP、PSEN1或PSEN2常染色体显性变异引起,海马是AD最早且受累最重的脑区之一。
Human-specific promoter innovations have been predicted to shape human-specific traits. Here, we investigated the RBFOX1 splice regulator ge
整合遗传与单细胞分析提示,巨噬细胞是连接衰老与骨质疏松的关键中介细胞类型。 基于UK Biobank表型观察分析与汇总统计的孟德尔随机化分析,并结合单细胞数据整合。
该资讯报道,研究者利用“DNA打字机”方法重建了发育中小鼠胚胎的细胞家族树,从受精卵首次分裂为两个细胞开始,一直记录到身体和器官成形,时间跨度13.5天。证据档位为C,属于方法学进展的初步报道,尚不足以对谱系追踪的普适性下结论。 研究设计为方法学应用报道,材料未报告具体样本量、对
探讨失去变态发育对溪螈(Brook Salamanders)眼内视蛋白及光转导相关基因表达的影响。 研究以溪螈为对象,比较视蛋白与光转导基因在眼内的表达,具体实验设计与样本量摘要未给出。