蛋白相互作用揭示基因组的隐藏连接方式
蛋白相互作用研究揭示了基因组中此前未被识别的连接关系。 研究以蛋白相互作用为切入点,解析基因组内部的组织与连接方式。
蛋白相互作用研究揭示了基因组中此前未被识别的连接关系。 研究以蛋白相互作用为切入点,解析基因组内部的组织与连接方式。
提出SVPG,一种基于泛基因组的结构变异检测方法,并支持用新样本快速扩充泛基因组图。 因摘要缺失,仅据标题推断:方法类研究,可能包含算法构建与在新样本上的检测/扩充验证。
单细胞RNA测序提示,STXBP1相关障碍模型中不同神经元类型存在易损性差异。 因摘要缺失,仅据标题推断:采用单细胞RNA测序,在STXBP1相关障碍模型上比较神经元类型。
文章将量子测量问题与最大熵原理以两种互补方式联系起来,试图为测量公设提供新的理解框架。 先梳理从哥本哈根诠释、海森堡切割、冯诺依曼可移动切割到环境诱导退相干的既有图景,再引入最大熵原理。
综述认为整合网络药理学、分子对接与分子动力学模拟可为药物发现提供较全面的计算框架。 采用计算机模拟综述方式,梳理三类方法在靶点识别、机制探索、虚拟筛选与先导优化中的分工。
研究报道升高CO2与拟南芥三维染色质的大范围重排相关,涉及从染色体区室到局部结构的多尺度变化。 在四种突变背景中采用Hi-C染色质构象捕获测序,分析升高CO2下的三维基因组组织。
脂蛋白重塑与血清载脂蛋白B升高或有助于将成人噬血细胞性淋巴组织细胞增多症与脓毒症区分开。 采用以脂质为核心的核磁共振波谱平台,比较住院成人HLH患者与脓毒症、风湿病及术后患者等的血清代谢组。
围绕二氧化锆纳米颗粒在骨组织工程中的应用,综述其研究进展、生物相互作用与未来方向。 采用文献综述方式,梳理二氧化锆的力学性能、化学稳定性及既有安全性记录,并讨论其纳米尺度下的生物效应。
提出融合SVD++思想的轻量图卷积网络模型SVD-LGCN,用于提升高校智慧图书馆个性化推荐水平。 以LightGCN为主干,从用户—图书交互图学习含高阶协同信号的全局嵌入表示,针对静态用户表示与数据稀疏问题设计。
文章提出以反脆弱作为韧性的补充框架,目标是在承受压力后实现改善而非回到原状。 作为Overview文章,作者在可持续性科学语境下讨论韧性概念含义宽泛、有时指向维持现状的局限。