脂肪酶ITB 2.1的结构与功能验证模型用于抗肥胖药物筛选
研究整合序列分析、结构建模、分子对接、分子动力学模拟与酶学实验，解析脂肪酶ITB 2.1的进化保守性及奥利司他对该酶的抑制机制。 采用多序列比对、系统发育与距离分析、分子对接和动力学模拟，并结合酶学测定，比较细菌、真菌与哺乳动物脂肪酶的结构特征。
AI引导发现真菌麦角甾醇衍生物作为选择性LXRβ激动剂靶向胶质母细胞瘤胆固醇依赖
研究以人工智能引导策略发现真菌麦角甾醇衍生物，作为靶向胶质母细胞瘤胆固醇依赖的选择性LXRβ激动剂。 针对GBM对外源胆固醇的共同依赖及LXRβ作为中枢神经系统胆固醇外排主要调控因子，构建整合性AI方法筛选LXRβ选择性、可透过血脑屏障且避免LXRα共激活肝毒性的激动剂。
苯并[5,6][1,4]二噻英并[2,3-c][1,2,5]硫属二唑的合成与结构特征
摘要仅提供刊期与作者信息，未给出研究结论，故无法概括具体发现。 据标题推测，研究涉及苯并二噻英并硫属二唑类化合物的合成及其结构特征分析。
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
双缩氨基硫脲衍生物起步合成抗乳腺癌候选并靶向 PIM-1 激酶
目标：设计、合成并生物学评价新型双噻唑衍生物，作为乳腺癌治疗的潜在 PIM-1 激酶抑制剂。 合成一系列新双噻唑衍生物，在 MDA-MB-231（三阴性）与 MCF-7（激素受体阳性）乳腺癌细胞系上评价抗增殖活性；对最活跃化合物 15c 进一步做 PIM-1 抑制、对正常 WI3
磁性可回收 WFe₂O₄/rGO 催化绿色合成噻二唑并喹唑啉酮（附对接与 DFT）
报道一种一锅多组分方案 —— 以 2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑、双甲酮与取代芳香醛为原料，由水热法合成的磁性 WFe₂O₄/rGO 纳米粒子催化，合成具生物活性的噻二唑并[2,3-b]喹唑啉-6(7H)-酮衍生物。 催化剂表征：FT-IR、XRD、SEM、EDX、BET
西花蓟马气味结合蛋白 FoccOBP8 的结合特性与理化基础
背景：西花蓟马（Frankliniella occidentalis）是全球性入侵多食性害虫，依赖嗅觉识别寄主植物；昆虫感器淋巴中的气味结合蛋白（OBP）介导与植物挥发物的互作。 对象：克隆了一个新的 OBP —— FoccOBP8，依序列比对与系统发育分析属 C-minus O
植物分子分离：绿色提取与高分辨分离的技术进展（综述，2012–2026）
定位：回顾近二十年植物天然产物分离的转变 —— 从耗时试错走向理性、数据驱动、环境友好。 提取环节：从传统溶剂萃取转向可持续技术，包括天然深共晶溶剂（NADES），以及超声/微波辅助提取等混合能量传递方法 —— 对热不稳定化合物有更高产率与选择性。 分离环节：液-液分配色谱的进展
GS-441524（瑞德西韦活性代谢物）被重定位为抗毒力剂：抑制蜡样芽孢杆菌生物膜
背景：蜡样芽孢杆菌是顽固的食源性致病菌，其生物膜形成与毒力受群体感应（QS）调控。 思路：不杀菌，而是走抗毒力（anti-virulence） 路线 —— 评估 GS-441524（瑞德西韦的活性代谢物）的作用。 体外结果：在亚抑菌浓度下，GS-441524 剂量依赖地降低蛋白酶
Insight into the differential binding mechanisms of substrate, cocaine, and therapeutic drugs with dopamine transporter based on molecular dynamics simulations.
用全原子分子动力学比较多巴胺、可卡因及治疗性抑制剂与多巴胺转运体的差异结合机制。 采用全原子MD模拟，结合MM/PBSA计算、主成分分析与自由能景观分析比较结合模式。
