靶向FAP小分子光敏剂用于光动力疗法的设计、合成与临床前评价
结论方向：该文献为期刊出版资讯条目，仅提供文章题录信息，未包含摘要内容，因此无法就 FAP 靶向小分子光敏剂的设计、合成与临床前评价给出方向性结论；当前「不足以下结论」。 研究设计与做法：材料仅显示为 European Journal of Medicinal Chemistry
新型TEAD抑制剂的设计合成及肝纤维化治疗评价
设计并合成新型TEAD抑制剂，并对其治疗肝纤维化的作用进行生物学评价。 摘要仅提供刊源与作者，未给出化合物结构、实验模型与对照设置。
绿色CADD：药物发现中的可持续路径综述
该综述提示，将绿色化学理念与计算机辅助药物设计（CADD）结合，可能形成更快速、更绿色、成本更低的药物研发框架；作者持积极展望，但本文为叙述性综述，未提供定量证据，故其主张属「提示」而非「证据支持」。 研究设计为综述性论述，材料未报告系统检索策略、纳入文献数量、样本量、干预与对照
现代药物发现与开发的创新策略综述
结论方向：综述认为近二十年计算、生物与工程进展正逐步改变药物研发流程，AI/ML、多组学、基因编辑、类器官与精准医学等新策略已渗透各阶段；证据档位为C，属叙述性综述，方向为总体积极但未给出量化效应。 研究设计与做法：为叙述性/批判性综述，非原始研究；材料未报告样本量、干预与对照、
分子对接、ADMET分析与虚拟筛选用于抗糖尿病药物研究综述
结论：该综述提示，分子对接、ADMET分析与虚拟筛选等in silico方法在寻找具潜在降糖活性新化合物中起关键作用，可预测配体与靶点相互作用并优化候选结构；作为综述性证据，其结论属提示层面。 研究设计与做法：属叙述性文献综述，检索PubMed、Scopus、Web of Sci
计算设计与优化中药化合物抑制大肠杆菌gyraseB
研究以计算手段筛选中药化合物库，寻找靶向大肠杆菌DNA旋转酶B亚基的潜在抑制剂。 针对PDB 6F86靶点，依次采用机器学习模型、药效团过滤、Lipinski规则评估、分子对接与MM/GBSA计算。
网络药理学、分子对接与分子动力学模拟的整合性计算机综述
综述认为整合网络药理学、分子对接与分子动力学模拟可为药物发现提供较全面的计算框架。 采用计算机模拟综述方式，梳理三类方法在靶点识别、机制探索、虚拟筛选与先导优化中的分工。
可移动糖基化位点调控卷曲乳杆菌细胞壁结构（长读长测序 + 分子动力学）
背景：卷曲乳杆菌（Lactobacillus crispatus）在阴道微生物组中占优与更好的健康结局相关，但菌株水平变异及其意义仍不清楚。 定位：解析此前与菌群失调状态相关的三个糖基转移酶基因片段（GT1–3）的基因组上下文。 结构发现：长读长重测序显示 GT1–3 属于一个约
分子对接与ADMET筛选Hyptis verticillata中天然TGF-β1抑制剂
结论：分子对接结果显示Hyptis verticillata来源的齐墩果酸等植物化学物与TGF-β1结合亲和力较强，提示其可能具有抑制TGF-β1信号的潜力；属计算预测，方向为结合亲和力层面的提示，未涉及生物活性验证。 设计与做法：属计算/分子对接研究。作者从PubChem获取H
整合虚拟筛选、DFT与分子动力学鉴定SARS-CoV-2 Mpro天然产物抑制剂
结论：通过整合虚拟筛选、DFT与分子动力学模拟，从天然产物库中识别出Lig14为SARS-CoV-2 Mpro的候选抑制剂；该结论完全基于计算预测，属提示性证据，尚不足以下实验结论。 设计：纯计算机辅助药物设计研究，无实验与人群；从ZINC15天然产物库224,205个分子出发，
