生命科学

生命科学:基因组学、单细胞与空间转录组、多组学整合分析

硫源驱动IGTS8燃料脱硫菌基因表达全局重塑的RNA-seq研究

在燃料生物脱硫条件下,模式菌株Rhodococcus qingshengii IGTS8的转录组随硫源与生长阶段发生广泛重排,其中对数后期转录响应最强;作者据此提示该状态下的细胞优先维持稳态与保护,而非增殖。 采用时间序列比较RNA-seq设计,将IGTS8分别以二苯并噻吩(DB

HYOU1 缺陷:内质网蛋白稳态失衡同时打击 B 细胞与中性粒细胞

对象:2 例携带双等位 HYOU1 变异、表现为原发性免疫缺陷的无关患者。患者 1 纯合 p.Pro444His(发育迟缓、低血糖、B 细胞减少、中性粒细胞减少);患者 2 复合杂合(反复感染、肠病、低丙种球蛋白血症)。 分子层面:患者 1 的 HYOU1 转录正常但蛋白严重降低

骨骼肌衰老:从分子机制到治疗干预的综述

该综述提出,骨骼肌衰老应被理解为组织韧性逐渐丧失,而非单纯肌肉质量下降;运动与营养优化被视为当前临床基础,线粒体、合成代谢、衰老细胞清除与再生策略仍属新兴或研究性方向。 研究为叙述性综述,综合近期单细胞、多组学与转化研究,未报告系统检索策略、纳入文献数量或定量合并方法,材料未报告

非小细胞肺癌:TXNRD1 经 TGF-β1 自分泌环驱动细胞可塑性与干性

数据挖掘:在 TCGA 与 GEO 中分析分期进展相关基因谱(侧重氧化还原基因家族);TCGA 显示 TXNRD1 在晚期 NSCLC 中表达约为 2 倍,并在肿瘤组织中验证。 细胞实验:在 A549、H226、H1299 中过表达或敲低 TXNRD1(CRISPR/Cas9 或

AI生物实验室在病毒中发现类CRISPR DNA的报道

该报道提示,某AI生物实验室在病毒中发现了类CRISPR的DNA序列;由于仅有标题、无摘要,方向与强度均不足以下结论,材料未报告任何效应量或统计检验结果。 研究设计与做法:材料未报告。仅知其为发表于Nature的期刊论文,日期为2026-09-25,证据档位为C;样本量、干预与对

厌氧真核生物rizarian中产氢线粒体的单细胞转录组解析

结论方向:基于单细胞转录组重建,作者提示PCE SSF这一厌氧rizarian鞭毛虫具有产氢型线粒体,可进行氢化酶型底物水平磷酸化;该结论来自转录组推断,属「提示」层级,材料未报告直接生化测定或统计检验数值。 研究设计与做法:采用单细胞转录组学方法,重建PCE SSF(Novel

双光反应接头实现抗体组合一步DNA条形码化用于多重成像

该预印本提出通用寡核苷酸接头(UnO)策略,可将任意用户指定DNA条形码在数分钟内共价偶联到少量现成一抗上,并在细胞与组织的多重免疫染色流程中验证其通用性与模块化;作者报告该策略降低了DNA条形码抗体组合的生成成本、时间与复杂度。证据档位为C,属方法学提示。 研究为方法学开发与验

生命科学方向雷达 · 2026-W39|单细胞坐标化、组学多源整合、节律重编程

生命科学方向雷达:细胞状态坐标化:从聚类到球面几何、候选因子的多源证据链整合、节律与时序组学:采样间隔决定结论。本期多篇单细胞研究不再问“有没有差异”,而是问细胞类型、状态坐标与空间位置怎么定,提问从差异有无转向坐标与定位。