多模态MRI生境联合Transformer病理组学预测成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型

CNS neuroscience & therapeutics · 2026-10-01 · 期刊论文

• 一句话结论：结论方向：研究提示跨尺度联合模型对成人弥漫性胶质瘤高危分子亚型的预测表现优于单一MRI生境模型与病理深度学习模型，且模型风险分层与生存差异及细胞外基质相关转录特征存在关联；属回顾性建模研究。
• 研究设计与做法：研究设计与做法：回顾性收集456例成人弥漫性胶质瘤患者的术前MRI、术后全切片病理图像、分子标志物与临床数据，分别构建MRI生境模型、基于Transformer的病理组学模型及联合模型，并基于联合模型开发动态列线图网页；材料未报告随访时长。
• 主要结果：主要结果：联合模型AUC最高（训练集0.888、测试集0.836），高于生境模型（0.832、0.798）与病理组学模型（0.852、0.821）；按联合模型输出评分截断值划分的高危与低危组生存差异显著；材料未报告置信区间与具体p值。
• 机制或解释：机制或解释：作者对测试集中有RNA-seq数据的样本行差异表达与GO/KEGG富集分析，发现高危与低危组差异基因主要富集于细胞外基质及细胞-基质相互作用相关生物学过程与通路，提示模型风险分层与这些转录特征相关。
• 局限与边界：局限与边界：为单中心回顾性研究，样本456例，存在选择偏倚；转录组分析为探索性、仅限有RNA-seq数据的测试集子集；材料未报告外部验证队列、随访时长及利益冲突信息。
• 可否落地：可否落地：对科研的提示是该跨尺度建模思路值得在独立外部队列中进一步验证；对临床而言，当前证据档位为C，属回顾性预测建模，尚不足以下结论支持其用于常规分子分型替代或风险分层决策。

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Niu W, Duan X, Li X 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-01》「生物信息 组学」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。