微流控微血管网络纵向转录组验证芯片组织模型适用场景

bioRxiv 预印本 · 2026-11-09 · 预印本

• 一句话结论：结论：证据支持细胞来源是微血管芯片模型表现的关键决定因素，纵向转录组可界定并强化其特定用途下的生物学相关性。
• 研究设计与做法：设计：预印本，微流控微血管网络结合纵向 bulk 与单细胞 RNA 测序，比较不同基质细胞身份与内皮来源；样本量与随访时长材料未报告。
• 主要结果：结果：基质细胞身份产生不同网络结构与转录轨迹；原代人胰腺微血管内皮细胞未能形成稳定可灌注网络，加入 10% HUVEC 或 BOEC 后恢复自组装；失败网络缺乏一致的内皮特化，挽救网络恢复稳定细胞状态并显示类周细胞 HUVEC 内 FLRT2–UNC5B 信号。
• 机制或解释：机制解释：作者认为支持细胞并非可互换，内皮特化（尖端、柄、方阵、EndMT、类周细胞状态）决定网络成败，FLRT2–UNC5B 复现了体内血管生成相关通路。
• 局限与边界：局限：预印本未经同行评议；材料未报告样本量、效应量与统计值；结论限于所测细胞来源与芯片体系，外推至临床需谨慎；利益冲突材料未报告。
• 可否落地：可否落地：对芯片模型开发提示应把细胞来源作为适用场景变量并做转录组验证；作为监管替代方法的转化应用尚不足以下结论。

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Osorio, L. A., Hansen, B., Suba, K. 等

本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-11-10》「生物信息 / 组学（单细胞·差异表达）」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流，不构成医疗建议。