非小细胞肺癌:TXNRD1 经 TGF-β1 自分泌环驱动细胞可塑性与干性
数据挖掘:在 TCGA 与 GEO 中分析分期进展相关基因谱(侧重氧化还原基因家族);TCGA 显示 TXNRD1 在晚期 NSCLC 中表达约为 2 倍,并在肿瘤组织中验证。 细胞实验:在 A549、H226、H1299 中过表达或敲低 TXNRD1(CRISPR/Cas9 或
数据挖掘:在 TCGA 与 GEO 中分析分期进展相关基因谱(侧重氧化还原基因家族);TCGA 显示 TXNRD1 在晚期 NSCLC 中表达约为 2 倍,并在肿瘤组织中验证。 细胞实验:在 A549、H226、H1299 中过表达或敲低 TXNRD1(CRISPR/Cas9 或
规模:多模态空间图谱;蛋白组 214 例发现 + 155 例验证,证明瘤内 TLS(iTLS)是独立预后标志物,并建立四层 TLS 微环境分类与随机森林 TLS 预测分类器。 结构:成像质谱流式(IMC)显示 iTLS⁺ 肿瘤具结构化免疫架构——M1 样组织驻留巨噬细胞、树突细胞
Virulence · 2026-09-03 · 期刊论文 用 NanoCAGE-seq 描绘人巨细胞病毒(HCMV)感染后宿主替代性转录起始位点(TSS)的切换全景:核糖体蛋白基因富集,感染期整体转录虽下调、蛋白却反常累积——替代 5'U
Autoimmunity · 2026-09-05 · 期刊论文 用孟德尔随机化(MR)+ 差异表达 + 机器学习选特征锁定线粒体 ROS 调控因子 ROMO1;再以单细胞 RNA + 空间转录组,把 ROMO1 相关免疫细胞定位到滑膜微环
Cancer Biology & Therapy · 2026-09-08 · 期刊论文 在 TCGA/GEO 中分析分期进展基因谱(聚焦氧化还原基因家族),发现 TXNRD1(硫氧还蛋白还原酶 1)在晚期 NSCLC 中表达 约高 2 倍
综述提出“受限可塑性”框架解释稻瘟病菌复合种宿主专化性的进化与调控机制。 整合进化基因组学、转录组学与代谢组学证据,综述宿主适应性的形成机制。
对 CKD 与对照小鼠肾组织做 4 小时间隔时序 RNA-seq,用 JTK_CYCLE 判定节律基因,并分为"丢失 / 获得 / 保持"三类。 总体:肾脏节律谱被大幅改写,"获得节律"是主导模式,核心钟基因表达被打乱。 免疫炎症侧:CKD 中上调的获得节律基因富集于免疫炎症通路
对象:2 例携带双等位 HYOU1 变异、表现为原发性免疫缺陷的无关患者。患者 1 纯合 p.Pro444His(发育迟缓、低血糖、B 细胞减少、中性粒细胞减少);患者 2 复合杂合(反复感染、肠病、低丙种球蛋白血症)。 分子层面:患者 1 的 HYOU1 转录正常但蛋白严重降低
筛出 5 个在 GBM 与 CRC 中一致失调的保守 miRNA:miR-106a-5p、miR-106b-5p、miR-20a-5p、miR-20b-5p、miR-138-5p。 上调组:miR-106a/106b-5p 在两癌中均上调且预后较好(表达越高生存越好);miR-2
Cell Cycle · 2026-09-06 · 综述 综述焦亡相关 lncRNA 在乳腺癌进展与免疫中的调控:转录组分析得到的预后 signature 能把患者分层——低危组富集 CD8+ T / NK / B 浸润与免疫检查点表达,高