medRxiv 预印本 · 2026-10-21 · 预印本
- 一句话结论:结论:在随机双盲安慰剂对照试验中,口服植物乳杆菌PD01使健康成人粪便聚碳酸酯与总微塑料排泄增加,并在第6周降低尿邻苯二甲酸酯代谢物水平,提示可能加速污染物清除(预印本,证据档位C,方向为有益)。
- 研究设计与做法:设计与做法:随机、双盲、安慰剂对照试验;招募106人,96人随机分组接受PD01或安慰剂;用热裂解气相色谱-质谱测粪便微塑料、液相色谱-质谱测尿邻苯二甲酸酯代谢物,于基线、第3周、第6周检测;主要结局用线性混合效应模型分析;随访6周。
- 主要结果:主要结果:第3周PD01组粪便聚碳酸酯估计均值差3.19(95%CI 0.98–5.40,交互P=0.005)、总微塑料1.99(0.78–3.21,P=0.001);第6周聚碳酸酯2.87(0.66–5.08,P=0.011)、总微塑料1.25(0.04–2.47,P=0.044);第6周尿MnBP −0.96(−1.73至−0.18,P=0.016)、MEHHP −0.91(−1.79至−0.02,P=0.046)、MECPP −1.06(−2.09至−0.03,P=0.045)、ΣDEHP −0.97(−1.84至−0.09,P=0.031)。
- 机制或解释:机制或解释:作者提出PD01为肠道靶向策略,可能通过促进肠道排泄加速微塑料与关联化学物清除;具体菌株作用机制(如结合、代谢或肠道转运)材料未报告。
- 局限与边界:局限与边界:为medRxiv预印本,未经同行评议;随访仅6周,长期效应与停用后是否反弹未知;受试者来源、地区与单中心/多中心信息材料未报告;微塑料暴露基线差异与检测方法学变异可能影响外推;利益冲突材料未报告。
- 可否落地:可否落地:提示层面,不足以下结论。对科研提示肠道菌群干预可能影响人体污染物负荷,值得在更长随访与独立人群中重复;临床尚不建议将PD01用于降低微塑料或邻苯二甲酸酯暴露,需先完成同行评议与更大规模验证。
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Lu, R., Zhao, L., Huang, X. 等
本文摘自《每日前沿研究简报 · 2026-10-23》「医学与健康」。本内容仅用于研究信息整理与科普交流,不构成医疗建议。

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